DMSO mení liečbu infekčných ochorení – (9. časť seriálu o DMSO)
A MIDWESTERN DOCTOR, 30. decembra 2024
Ako DMSO dokáže liečiť mnohé náročné infekcie
Úvod
DMSO je pozoruhodne bezpečná a prirodzene sa vyskytujúca látka (za predpokladu, že ju správne používate), ktorá rýchlo zlepšuje rôzne stavy, s ktorými medicína bojuje – najmä chronickú bolesť. Pre porovnanie, medzi tieto stavy patrí napr.:
Mŕtvica, ochrnutie, široká škála neurologických porúch (napr. Downov syndróm a demencia) a mnohé poruchy krvného obehu (napr. Raynaudova choroba, kŕčové žily, hemoroidy)
Široká škála poranení tkanív, ako sú podvrtnutia, otrasy mozgu, popáleniny, chirurgické rezy a poranenia miechy
Chronická bolesť (napr. z poškodenej platničky, burzitídy, artritídy alebo komplexného regionálneho bolestivého syndrómu)
Široká škála autoimunitných, bielkovinových a kontraktilných porúch, ako je sklerodermia, amyloidóza a intersticiálna cystitída
Rôzne ochorenia hlavy, ako napríklad tinnitus, strata zraku, problémy so zubami a zápal prínosových dutín
Široká škála ochorení vnútorných orgánov, ako je pankreatitída, neplodnosť, cirhóza pečene a endometrióza
Široká škála kožných ochorení, ako sú popáleniny, kŕčové žily, akné, vypadávanie vlasov, vredy, rakovina kože a mnohé autoimunitné dermatologické ochorenia
Na druhej strane, odkedy som začal tento seriál, zarezonoval a doteraz ho videli milióny ľudí a dostal som viac ako 1,400 správ o pozoruhodných reakciách na DMSO, ktoré mali mnohí čitatelia (ktoré si môžete prečítať tu).
To vyvoláva zrejmú otázku – ak existuje látka, ktorá toto všetko dokáže, prečo o nej takmer nikto nevie? Jednoducho povedané, podobne ako mnohé iné sľubné terapie sa stala obeťou škodlivej kampane FDA, ktorá ju držala mimo dosahu Ameriky napriek desaťročiam vedeckého výskumu, protestom Kongresu a tisícom ľudí prosiacich FDA, aby prehodnotila svoje konanie. Zoberme si napríklad tento program 60 minút o DMSO, ktorý bol odvysielaný 23. marca 1980:
DMSO a infekčné choroby
DMSO má celý rad jedinečných vlastností, vďaka ktorým je neuveriteľne vhodný na riešenie mikrobiálnych infekcií (napr. baktérií, húb, vírusov a parazitov).
Patria medzi ne:
Hoci nie je toxický, má antiseptický účinok, ktorý je škodlivý pre mikroorganizmy, najmä tie najmenšie (mykobaktérie, baktérie s nedostatočnou bunkovou stenou a vírusy). Táto vlastnosť sa zdá byť najpriaznivejšia pri herpese, pásovom opare a iných komplexných ochoreniach, ktoré podľa mňa majú mikrobiologickú zložku (napr. rakovina a autoimunita).
Môže odstrániť odolnosť baktérií voči antibiotikám. To je obzvlášť užitočné pri rozsiahlych problematických infekciách, ktoré si postupne vytvorili rezistenciu na mnohé existujúce antibiotiká (napr. tuberkulóza), a pri náročných infekciách, ktoré nereagujú na antibiotiká (napr. také, ktoré by si inak vyžadovali amputáciu).
Môže ďalej zvyšovať citlivosť už aj tak citlivých mikroorganizmov na antimikrobiálne látky.
Môže dodávať antimikrobiálne látky do oblastí, ktoré sú zvyčajne ťažko dostupné (napr. hlboko v kosti), a tiež priamo do oblastí, ktoré by si inak vyžadovali systémovú aplikáciu lieku.
Môže zvýšiť prekrvenie mnohých častí tela, čo je často rozhodujúce pre riešenie chorôb (keďže zdravé prekrvenie umožňuje imunitnému systému vstúpiť do chorých oblastí a liečiť ich). Podobne sa ukázalo, že predbežná liečba DMSO zvyšuje schopnosť imunitného systému odolávať následným infekciám.
Podobne ako DMSO chráni bunky pred rôznymi smrteľnými stresormi, môže ich chrániť aj pred škodlivými účinkami bakteriálnych toxínov (napr. s najrelevantnejšími skúmanými aplikáciami na sepsu a clostridium difficile). Podobne môže tiež zmierniť toxicitu antimikrobiálnych látok užívaných dlhší čas.
Mnohé z týchto vlastností sú mimoriadne nezvyčajné a môžu úplne zmeniť lekársku prax. Teraz uvediem väčšinu údajov, ktoré potvrdzujú vyššie uvedené tvrdenia.
Poznámka: pokiaľ nie je uvedené inak, všetky tu uvedené farmaceutické prípravky sú antibiotiká.
Pásový opar a herpes
Keďže mnoho ľudí bojuje s herpesom (HSV-1 alebo HSV-2) a pásovým oparom (Herpes Zoster), najmä s bolesťou, ktorá nasleduje po pásovom opare (známa ako postherpetická neuralgia alebo PHN), DMSO na tieto účely podrobne skúmali. Napríklad, ako už bolo spomenuté, v 60. a 70. rokoch 20. storočia nastal krátky rozmach výskumu DMSO (mnohé farmaceutické spoločnosti si uvedomili, že DMSO je pre ne pozoruhodný liek, ktorý môžu predávať), ktorý potom náhle zastavil Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), keď zakázal prakticky všetok výskum DMSO, aby sa nemusel zaoberať prílevom žiadostí o nové lieky (keďže DMSO mal toľko pozoruhodných použití).
Bezprostredne pred týmto zákazom napríklad spoločnosť Merck, ktorá do testovania DMSO investovala značné prostriedky, rozoslala všetkým svojim výskumníkom usmernenie, v ktorom podrobne opísala, čo zistila po približne ročnom testovaní a viac ako 4 000 pacientoch:
Herpes Zoster reagoval najpriaznivejšie.
DMSO sa zasa opakovane osvedčil pri liečbe herpesu na celom tele (napr. na tvári a genitáliách), pásového oparu a postherpetickej neuralgie.
Poznámka: Zistilo sa, že DMSO je veľmi užitočný aj pri aftoch.
Samotný DMSO je pri týchto ochoreniach účinný, ale ešte účinnejší je v kombinácii s antivirotikami, najmä v kombinácii s 5-jodo-2'-deoxyuridínom (IDU), antivirotikom, ktoré má slabý prienik do tkanív.
Napríklad na vypočutí v Kongrese v roku 1980 jedného z výskumníkov, Dr. Scherbela z Clevelandskej kliniky (veľmi uznávaného dermatológa), požiadali, aby sa DMSO použil na liečbu pásového oparu. Uviedol, že zistili, že akútny pásový opar reaguje na samotný DMSO u vysokého percenta pacientov, že akútne vezikulárne lézie rýchlo vysychajú a že pri aplikácii DMSO nikdy nezaznamenali postherpetickú neuralgiu po pásovom opare (čo je hlavná komplikácia ochorenia).
Poznámka: Stanley Jacob tiež spomenul, že zatiaľ čo Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) bránil DMSO, v Anglicku a Írsku bol DMSO plus IDU schválený na lokálny predpis. Žiaľ, v Severnej Amerike stále nie je k dispozícii.
Herpes simplex
V štúdii z roku 1965 sa použil 1% IDU v 90% DMSO (a 10% destilovanej vody) u 7 pacientov s ťažkou kožnou infekciou Herpes simplex a vo všetkých prípadoch sa zaznamenalo výrazné zlepšenie, pričom jediným vedľajším účinkom bolo mierne podráždenie kože roztokom.
Po predbežnom výskume, ktorý naznačil, že 5% a 10% idoxuridín (IDU), antivirotikum v zmesi so 100% DMSO, sa ukázal ako sľubný pri liečbe primárneho herpesu u morčiat, sa v roku 1966 uskutočnila RCT (randomizovaná kontrolovaná štúdia) na 21 pacientoch s recidivujúcim herpesom. Zistilo sa, že DMSO skrátil trvanie herpesu na polovicu, a keď sa podával s 5% idoxuridínom, skrátil ho na tretinu (zatiaľ čo samotný idoxuridín nerobil nič).
Okrem toho sa v skupine s DMSO IDU nevyskytli žiadne recidívy do 6 mesiacov (zatiaľ čo sa očakávalo v priemere 1,7) a v skupine 11 osôb, ktoré užívali len DMSO, sa vyskytli len 4 recidívy.
Štúdia z roku 1967 zistila, že DMSO plus 5-IDU boli účinnejšie pri liečbe skorých závažných lézií herpes simplex ako samotný DMSO).
V roku 1972, lekár hlásil úspech pri použití 100% DMSO a 5% IDU na liečbu ťažkého herpes simplex u 5 pacientov.
V štúdii z roku 1983 sa zistilo, že DMSO účinne vniesol aciklovir (ACV) do kože, spôsobil mierne zníženie počtu herpetických lézií a dramaticky ich znížil v kombinácii s aciklovirom.
Poznámka: DMSO pomáha aj pri herpesových pľuzgieroch a DMSO s IDU bol hlásený ako účinný pri liečbe HSV whitlow (herpes na prstoch).
V RCT z roku 1990 sa 301 imunokompetentným pacientkam s recidívou genitálneho herpesu podávalo 80% DMSO zmiešaného s 15% IDU, čo skrátilo priemerné trvanie bolesti o 1,3 dňa a čas hojenia do straty kožičky o 1,7 dňa. Keď sa hodnotili len klasické herpetické lézie (vezikula, vred alebo tvorba krusty), pozoroval sa väčší účinok (trvanie bolesti sa skrátilo o 2,6 dňa a čas hojenia do straty normálnej kože o 2,3 dňa).
V štúdii na bunkách z roku 2002 sa zistilo, že 0,65% DMSO znížilo replikáciu herpetického vírusu o 50% (zatiaľ čo 1% ju väčšinou zastavilo), a to spôsobom, ktorý naznačuje, že inhibuje viacero bodov replikácie vírusu, čo naznačuje, že tento inhibičný účinok je synergický a že môže ovplyvniť skoré aj neskoré štádium infekcie. Konkrétne DMSO znižuje schopnosť vírusu infikovať bunky, výrazne inhibuje replikáciu vírusovej DNA a blokuje transkripciu mnohých génov HSV-1.
Poznámka: táto štúdia s otvoreným prístupom poskytuje veľmi podrobnú analýzu toho, ako DMSO inhibuje jednotlivé aspekty replikácie vírusu herpesu.
Poznámka: zatiaľ čo DMSO nebol skúmaný v prípade ľudskej vírusovej encefalitídy (napr. z herpesu), používal sa ako terapia herpesvírusu-1 koní.
Pásový opar a postherpetická neuralgia (PHN)
V roku 1967 nemecký výskumník uviedol , že DMSO priniesol všeobecne dobré výsledky v 10 z 11 prípadov pásového oparu a PHN.
Rozsiahlejšia štúdia z roku 1967 na 4,180 pacientoch zahŕňala niekoľko pacientov s pásovým oparmi, ktorí mali pozitívnu odpoveď na DMSO.
Dve RCT z roku 1970 ukázali, že 5% aj 40% IDU v DMSO boli účinné počas 4 dní opakovaných aplikácií pri redukcii pásového oparu, ale že 40% IDU bolo účinnejšie (rovnako ako kontinuálna liečba namiesto prerušovanej). Pri 5% aj 40% IDU došlo k veľkému skráteniu trvania bolesti (pravdepodobne v dôsledku schopnosti DMSO eliminovať bolesť), zatiaľ čo v skupine so 40% IDU bolo pozorované aj výrazné skrátenie (30%) času, za ktorý sa lézie začali hojiť, spolu s tým, ako dlho trvalo zaschnutie pľuzgierov (28,6%) a ako dlho trvalo ich dokončenie (35%).
Pacienti boli nadšení, pretože bolesť zmizla v priemere do dvoch dní.
Poznámka: autori predtým skúsili použiť IDU bez DMSO na herpes simplex a nezaznamenali žiadny prínos tejto liečby.
V roku 1971 Dr. William Campbell Douglass (priekopník v oblasti integratívnej medicíny) uskutočnil nepublikovanú štúdiu (uvedenú v tejto knihe), ktorá ukázala, že pásový opar je veľmi citlivý na DMSO (73,3% malo dobrú odpoveď na liečbu a 13,3% malo dostatočnú odpoveď na liečbu) a že čím skôr sa DMSO použije, tým lepšia bude odpoveď.
Poznámka: existujú aj iné metódy použitia DMSO na liečbu oparu, ktoré môžu priniesť ešte rýchlejšiu odpoveď.
V RCT z roku 1974 na 118 pacientoch s pásovým oparom sa zistilo, že 100% DMSO a 5% IDU sa aplikuje každé 4 hodiny počas 4 dní. Výrazne skrátil vezikulárnu fázu, čas hojenia a trvanie bolesti a výrazne zlepšil postherpetickú neuralgiu. Okrem toho sa nepozoroval väčší prínos pri 25% IDU a jedinými vedľajšími účinkami (pozorovanými u 2 pacientov) boli prechodné citlivé začervenanie u troch pacientov a „urtikariálny“ edém s dermografiou.
V štúdii z roku 1979 sa zistilo, že 40% DMSO plus IDU vytvorili malé, ale významné zlepšenie hojenia pásového oparu.
V štúdii z roku 1981 dostalo 46 pacientov s pásovým oparmi buď DMSO, alebo DMSO zmiešaný s 5% IDU. V porovnaní so samotným DMSO sa pri DMSO plus IDU výrazne skrátil čas potrebný na zlepšenie bolesti a vzniklo výrazne menej nových pľuzgierov.
V RCT z roku 1992 na 171 pacientoch s nezávažným pásovým oparom (ktorý bol prítomný menej ako 4 dni) sa zistilo, že v porovnaní s aciklovirom bol 40% DMSO lokálne zmiešaný s IDU lepšou liečbou z hľadiska toho, ako rýchlo všetky pľuzgieriky vyschli, ako dlho trvala stredne intenzívna bolesť, hyperestézia a svrbenie a ako dlho boli potrebné lieky na zníženie, ako často sa objavovali nové pľuzgieriky a pri prevencii postherpetickej neuralgie.
Poznámka: Stanley Jacob tiež uviedol, že dokázal liečiť chronickú postherpetickú neuralgiu (ktorá bola prítomná viac ako 2 roky).
Kombinované štúdie
V štúdii z roku 1969 bol DMSO podaný 37 pacientom s vyrážkami po herpes simplex, pásovom opare, ovčích kiahňach a vakcíne proti kiahňam, pričom všetci sa vyliečili približne za tretinu bežného času. Novšie prípady sa rýchlo zahojili, zatiaľ čo staršie prípady herpes simplex sa hojili dlhšie a mali tendenciu sa opakovať (hoci ak sa recidíva okamžite liečila, rýchlo sa zahojila a v budúcnosti sa už neopakovala). Postherpetická neuralgia sa niekedy vyskytla u pacientov s pásovým oparom, ale bola kratšia ako zvyčajne (z 11 pacientov ju jeden mal 3 týždne, jeden 7 týždňov a jeden 6 mesiacov).
V štúdii z roku 1975 sa uvádzali údaje o 152 pacientoch so širokým spektrom dermatologických ochorení, ktorí dostávali lokálny sprej DMSO (bez vedľajších účinkov okrem dočasnej intenzívnej bolesti u dvoch príjemcov).
Shingles (7) – všetkých 7 malo dramatické výsledky do 48 hodín (často úplne vymizli).
Herpes simplex (4 na penise, 4 na perách, 2 na tvári) – všetkých 10 malo dramatické výsledky do 48 hodín (často úplne vymizli).
Štúdie DMSO IDU
Prehľad z roku 1977 určil, že pridanie IDU k DMSO nevytvára žiadnu dodatočnú toxicitu ani vedľajšie účinky v porovnaní so samotným DMSO.
V štúdii z roku 1986 sa zistilo, že DMSO dramaticky zvyšuje prienik acikloviru a IDU do kože:
V roku 1988 výskumníci určili, že maximálny prínos IDU zmiešaného s DMSO bol pravdepodobne pri 20% IDU, vyššie koncentrácie IDU nemali za následok, že by sa do oblasti dostalo viac IDU. Vo väčšine štúdií sa však testovalo 5% alebo 40% IDU.
DMSO a bakteriálne infekcie
DMSO má šesť vlastností, vďaka ktorým je užitočný pri liečbe bakteriálnych infekcií.
Po prvé, údaje naznačujú, že DMSO zvyšuje priepustnosť bakteriálnej bunkovej membrány a súčasne vytvára v bunke zmeny svedčiace o poškodení jej membrány. Okrem toho, že priamo eliminuje baktérie, znižuje aj ich schopnosť zabrániť vstupu antibiotík do nich. Existujúce údaje zase ukazujú, že DMSO má oveľa väčšiu schopnosť zvyšovať účinnosť antibiotík, ktoré sú zamerané na štruktúry vo vnútri baktérií, než na tie, ktoré sú zamerané na ich bunkovú stenu (napr. penicilín).
Poznámka: táto vlastnosť je obzvlášť dôležitá pre tuberkulózu, pretože má robustnú vonkajšiu bariéru, ktorá bráni vstupu antibiotík.
Po druhé, zvýšením priepustnosti membrány môže tiež spôsobiť, že baktérie budú náchylnejšie na prijímanie nukleových kyselín smrtiacich bakteriofágov (vírusov, ktoré zabíjajú baktérie a ktoré boli intenzívne skúmané mimo Ameriky vďaka ich účinnosti pri liečbe širokého spektra bakteriálnych infekcií).
Po tretie, DMSO môže často baktérie jednoducho rozpustiť a spôsobiť únik ich obsahu.
Po štvrté, DMSO môže narušiť normálne fungovanie baktérií. V štúdii z roku 1977 sa napríklad zistilo, že zasahuje do produkcie membránových proteínov, ktoré E. coli (a iné baktérie) potrebujú na metabolizmus.
Po piate, ako sa uvádza v predchádzajúcom článku, DMSO výrazne zlepšuje krvný obeh (ktorý pri poruchách často vedie k chronickým infekciám).
Po šieste, rovnakým spôsobom, akým DMSO dokáže chrániť bunky pred rôznymi smrteľnými stresormi, DMSO účinne zmierňuje škodlivé účinky mnohých bakteriálnych toxínov.
Okrem toho, hoci existovali mnohé obavy, že protizápalové vlastnosti DMSO môžu spôsobiť potlačenie imunity, nestalo sa tak. V štúdii na myšiach z roku 1984 sa napríklad zistilo, že podanie DMSO pred injekciou E. coli alebo L. monocytogenes nepotlačilo imunitnú odpoveď na ne, nezvýšilo letálnosť oboch baktérií ani nezhoršilo odstránenie infekcie v tele, čím sa vylúčili obavy, že by mohlo znížiť potrebnú imunitnú odpoveď (keďže DMSO je protizápalový).
Naopak, v niektorých prípadoch sa ukázalo, že DMSO zvyšuje imunitnú odpoveď.
Napríklad:
Oxidačný výbuch (pri ktorom sa nakrátko vytvárajú vysoko reaktívne oxidačné chemické látky, ako je peroxynitrit) využívajú imunitné bunky na elimináciu inváznych mikroorganizmov. Na rozdiel od mnohých iných antioxidantov, DMSO zvyšuje jeho baktericídne vlastnosti.
V roku 1966 sa zistilo, že podávanie DMSO myšiam 8 dní pred infikovaním týfusom zvýšilo ich odolnosť voči infekcii.
Poznámka: ten istý výskumník tiež opakovane dokázal, že podanie vakcíny proti brušnému týfusu počas prítomnosti latentnej brušnej infekcie vyvolá imunitnú supresiu, ktorá spôsobí vznik akútneho brušného týfusu.
Bežné mikróby
DMSO bol rozsiahle testovaný proti bežným infekčným baktériám (napr. stafylokokom, streptokokom, E. coli, pseudomonádam), a to samostatne aj v kombinácii s antibiotikami (napr. v článku z roku 1986 sa diskutovalo o možnostiach kombinácie DMSO s antibiotickou liečbou) spolu s inými antimikrobiálnymi terapiami.
Tento výskum a príslušné údaje sú uvedené nižšie:
V roku 1964 Stanley Jacob uviedol, že 20% DMSO má bakteriostatický účinok (aktivita inhibujúca rast, ktorá nezabíja baktérie) na kultúry E. coli, Staph aureus a Pseudomonas a že 1% DMSO zvyšuje citlivosť rezistentnej tuberkulózy na antibiotiká.
V štúdii z roku 1965 sa zistilo, že minimálna inhibičná koncentrácia DMSO (MIC, bežný spôsob hodnotenia účinnosti antibiotík) bola 50% pre Staph Aureus a 30 až 40% pre Staph epidermidis, β-hemolytické streptokoky, Corynebacterium acnes, iné druhy Corynebacterium (bežní obyvatelia kože), Alcaligenes faecalis, E. coli a baktérie Proteus a že aplikácia 90% DMSO do podpazušia trikrát denne počas troch dní eliminovala 90% baktérií. Okrem toho pri 20% DMSO bol bakteriostatický a na usmrtenie týchto baktérií bola potrebná hodina pôsobenia 60 až 75% DMSO – to všetko viedlo výskumníkov k záveru, že DMSO je nízkoúčinné antibiotikum.
V štúdii z roku 1966 sa zistilo, že 5% DMSO zvyšuje citlivosť baktérií na antibiotiká, a to tak u kmeňov citlivých na antibiotiká, ako aj u mnohých kmeňov rezistentných na antibiotiká. Napríklad všetky 4 kmene pseudomonas rezistentné na kolistín sa stali citlivými, zatiaľ čo rezistentné E. coli sa nestali citlivými na penicilín. Okrem toho DMSO sám o sebe inhiboval rast baktérií.
V roku 1966 iný výskumník zistil, že MIC DMSO pre S. Aureus je 30%.
V štúdii z roku 1967 sa testoval inhibičný účinok DMSO na rôzne mikroorganizmy a zistilo sa, že pri dostatočných koncentráciách spôsobuje, že sa tieto organizmy rozpúšťajú do usadeniny.
Poznámka: testovalo sa aj niekoľko ďalších organizmov. Pre každý z nich bola bakteriostatická koncentrácia DMSO: Aerobacter cloacae (20–30 %), Proteus vulgaris (20–30 %), Salmonella schottmulleri (10–30%), Strep. pneumoniae (4–5%). Vzhľadom na to, že Strep. pneumoniae sa podieľa na rôznych náročných stavoch, jeho vysoká citlivosť na DMSO (ktorá bola pozorovaná pri 4%, ale nie pri 1% DMSO) je prísľubom pre tieto infekcie.
V štúdii z roku 1967 sa uvádza, že pri antimykotických a antibakteriálnych aplikáciách, sa účinnosť dimetylsulfoxidu prudko zvyšuje nad 70%.
V štúdii z roku 1969 sa zistilo, že 75% DMSO je baktericídny (najmä tým, že spôsobuje únik ich vnútorného obsahu), zatiaľ čo 15% stačí na zastavenie rastu baktérií.
V štúdii z roku 1972 sa diskutovalo o použití DMSO na liečbu stafylokokových infekcií u malých detí a v štúdii z roku 1973 sa diskutovalo o jeho použití na liečbu hlbokých stafylokokových infekcií u malých detí.
Štúdia zroku 1975 z toho, že DMSO dramaticky znížil minimálnu inhibičnú koncentráciu streptomycínu u rezistentnej E. coli, čo spôsobilo jej pokles z viac ako 5,000 µg/ml na 7,5 µg/ml. Výskumníci dospeli k záveru, že tento účinok bol s najväčšou pravdepodobnosťou spôsobený tým, že DMSO zvýšil priepustnosť membrán pre streptomycín.
V štúdii z roku 1989 sa zistilo, že DMSO zvyšuje účinnosť jodopironu pri likvidácii baktérií pseudomonas (preukázané pozorovaním poškodenia týchto baktérií elektrónovým mikroskopom), čo viedlo výskumníkov k návrhu použiť ho na liečbu pacientov s popáleninami.
Poznámka: v tejto štúdii z roku 1986 sa tiež použil elektrónový mikroskop na vyhodnotenie účinku DMSO na baktérie (v tomto prípade Staph aureus).Keď sa v štúdii z roku 2005 použila antimikrobiálna fotodynamická terapia (PDT) na liečbu myší s popáleninami tretieho stupňa jeden deň po ich infikovaní Staph aureus, pridaním DMSO k PDT sa zlikvidovalo 98% baktérií, zatiaľ čo bez DMSO došlo len k marginálnemu zníženiu počtu baktérií v závislosti od dávky.
V štúdii z roku 2012 sa zistilo, že keď sa DMSO zmieša s antiseptickým alkoholom (izopropanolom), je 10 až 100-krát účinnejší (a v niektorých prípadoch ešte účinnejší) pri zabraňovaní rastu mikroorganizmov (bežných mikróbov). Zistilo sa tiež, že inhibičný účinok DMSO sa rýchlo zvyšuje s koncentráciou DMSO (pričom 10% DMSO stačí na to, aby izopropanol inhiboval všetok rast).
Štúdia z roku 2018 testovala DMSO proti rôznym bakteriálnym kmeňom a zistila, že DMSO vykazuje rôzne stupne výraznej antibakteriálnej aktivity.
Štúdia z roku 2024 zistila, že 0,4% DMSO inhibovalo rast S. aureus, 0,3% inhibovalo rast E. coli, 0,2% inhibovalo rast C. albicans.
DMSO a infekcie hlavy
Keďže DMSO je účinný pri eliminácii mnohých bežných mikrobiálnych infekcií, ukázal sa ako veľmi sľubný v ORL (ušné, nosné a krčné) medicíne, keďže mnohé z týchto ochorení sú dôsledkom infekcií bežnými baktériami a zápalovej reakcie na ne (najmä preto, že je často náročné dostať antibiotiká na miesto infekcie – čomu DMSO výrazne pomáha).
Poznámka: podstatná časť tejto časti a časti o zubných infekciách pochádza z predchádzajúceho článku o DMSO.
Mnohé z toho preukázal v publikácii z roku 1967 lekár ORL, ktorý pozoroval, že DMSO často výrazne upokojí zápal z infekcie v hlave (vrátane ťažkých, ktoré sa ťažko liečili antibiotikami).
Zlepšenie však často trvalo len 2 až 4 hodiny. Keď však zmiešal DMSO s antibiotikom, často sa infekcia dramaticky odstránila (napr. bubienok pacienta so zápalom stredného ucha sa začal zmenšovať za 10 – 15 minút) – najmä ak sa infekcia liečila včas. Nanešťastie, kvôli tomu, ako rýchlo sa príznaky často zlepšili, to často spôsobilo, že pacienti nesledovali, keď potrebovali ďalšiu liečbu.
Okrem toho tiež zistil:
Vzhľadom na výraznú vysušujúcu aktivitu DMSO bolo pri liečbe zápalu stredného ucha niekedy potrebné použiť následnú liečbu kortizónovou masťou s vysokým obsahom tuku.
Pri dráždivých nosových infekciách alebo zapálených vlasových folikuloch sa pocit napätia a bolesti výrazne znížil do pol hodiny po použití DMSO a zvyčajne boli potrebné len 2 až 4 aplikácie.
Že infekcie hrdla (napr. angína) si vyžadovali vnútorné aplikácie DMSO na zapálené miesto (a nie zvonku) a že prípady s edémom mali často dramatické výsledky (napr. edém jazylky často zmizol v priebehu niekoľkých hodín).
Významne poranenia tváre (všetky mali sprievodné hematómy a zahŕňali 2 traumatické hematotympany a 2 hematómy nosovej priehradky) mali vynikajúce reakcie (napr. hematómy a opuch sa zreteľne zlepšili už v prvý deň a proces hojenia ako celok sa skrátil približne na polovicu až tretinu priemerného času a 2 hematómy nosovej priehradky si nevyžadovali rez ani neviedli ku kolapsom).
Traja pacienti, ktorí stratili čuch, boli liečení DMSO. Jeden z nich mal nápadnú reakciu a okamžite ho získal späť; u ostatných dvoch došlo k dočasnému zlepšeniu po každom podaní DMSO.
Mnohí pacienti so stomatitis apthosa dobre reagujú na DMSO. Na rozdiel od ostatných aplikácií sa použil 60% DMSO (aplikovaný ako sprej).
Potom zostavil všetky svoje prípady:
Rôzne poruchy zahŕňali: 4 akútne ochrnutia tváre (2 sa zlepšili), 4 herpes simplex (3 sa zlepšili), 2 chronické herpes zoster otitis (obe sa rýchlo zlepšili), 2 parotitídy (obe sa zlepšili), 2 flegmóny mylokoka (obe sa zlepšili) a 3 anosmónie (všetky sa zlepšili).
Poznámka: väčšina slabých odpovedí pri zápaloch stredného ucha sa týkala chronických prípadov. Z 27 prípadov mali 4 „veľmi dobrú“ odpoveď, 13 malo „výrazné zlepšenie“ (ale vo všeobecnosti sa v krátkom čase obnovilo), 10 nemalo „žiadnu zmenu“ a 1 sa zhoršil.
V podobnej ruskej štúdii z roku 1969 sa DMSO úspešne podával 69 deťom (37 dievčat a 32 chlapcov) so zápalom stredného ucha a 17 deťom so zápalom čeľustných dutín. V prípadoch zápalov stredného ucha sa 30 až 50% DMSO (niekedy zmiešaný s antibiotikom) nalial do vyčisteného ucha (pod miernym tlakom) a zvyčajne prešiel cez Eustachovu trubicu do nosohltanu (hrdla). Pri hnisavom zápale stredného ucha došlo k rýchlemu zastaveniu hnisavého výtoku z uší, návratu sluchu a normalizácii krvi. Pri hnisavom zápale čeľustnej dutiny sa injekčne podával 30 až 50% DMSO a vyliečenie sa vo väčšine prípadov dosiahlo za 4 až 8 dní, pričom liečba zvyčajne trvala dlhodobo.
Nakoniec, jedným z prístupov liečby infekcií stredného ucha je prepichnutie ušného bubienka ihlou a jeho vypustenie. Keďže je to dosť bolestivé, tento lekár sa rozhodol vyskúšať natrieť ušný bubienok kvapkou DMSO zmiešanou s tetrakaínom, pretože DMSO zosilňuje lokálne anestetiká a môže im umožniť prejsť cez ušný bubienok bez toho, aby ho bolo potrebné prepichnúť (čo by bolo pre každé dieťa nesmierne bolestivé). Na výročnom stretnutí Americkej akadémie oftalmológie a otolaryngológie v roku 1966 sa zasa podelili o to, že to urobili 107 pacientom so seróznym zápalom stredného ucha a 50 pacientom s hnisavým zápalom stredného ucha, z ktorých 80% nemalo žiadnu bolesť a 20% malo len miernu bolesť. Prepichnutie ucha dieťaťa si takmer vždy vyžaduje uvedenie do anestézie, čo tento zákrok predražuje a má svoje vlastné komplikácie, takže mať spôsob, ako vykonať zákrok a vyhnúť sa pritom anestézii, by bolo veľkým prínosom.
Očné infekcie
DMSO môže pomôcť pri rôznych očných ochoreniach (napr. pri makulárnej degenerácii alebo zápale očných viečok) a v jednej štúdii z roku 1976 bol v kombinácii s antibiotikami úspešne liečený zápal prednej časti oka.
Okrem toho podľa viacerých autorov DMSO, ružové oko (napr. vírus) sa vyrieši po niekoľkých aplikáciách DMSO.
Zápal prínosových dutín
Často sa pozorovalo, že DMSO v priebehu niekoľkých minút otvorí upchaté nosné dierky vďaka svojim antibakteriálnym a protizápalovým účinkom, ktoré mu umožňujú znížiť opuch v dutinách a podporiť hojenie zapáleného tkaniva. Okrem už spomínaných štúdií, v ktorých sa preukázal jeho prínos pri zápale prínosových dutín:
Štúdia DMSO z roku 1967 zahŕňala 7 pacientok (vo veku 43 až 66 rokov), ktoré mali zápal prínosových dutín od 1 týždňa do 9 mesiacov a dostávali DMSO. Z nich 2 naň mali dobrú odpoveď a 5 malo výbornú odpoveď. Podobne,
pri zápale prínosových dutín sa v usmerneniach pre výskumníkov spoločnosti Merck z roku 1965 uvádza:
Zriedený roztok na nosovú sliznicu mal za následok vypustenie veľkého množstva infikovaného materiálu z prínosových dutín a zmiernenie bolesti.
Rinoskleróm je zriedkavá chronická infekcia horných dýchacích ciest, najmä nosovej dutiny, ktorú spôsobuje Klebsiella rhinoscleromatis a môže si vyžadovať drastický chirurgický zákrok. Tento výskumník uviedol, že DMSO dokáže rozpustiť polysacharidovú kapsulu baktérií, čím výrazne zvyšuje ich citlivosť na antibiotiká a odpoveď pacienta na antibiotickú liečbu. Tento výskumník je autorom štúdie z roku 1968, ktorá zahŕňala sériu 25 pacientov, ktorí boli všetci vyliečení pomocou DMSO plus antibiotickej liečby, počas ktorej začali choré slizničné tkanivá odpadávať počas druhého týždňa liečby (a kombinácia DMSO a prednizolónu sa používala na zabránenie tvorby jaziev v dýchacích cestách). Dlhodobé sledovanie pacientov nepreukázalo žiadne akútne nepriaznivé účinky liečby na krv, močové cesty, dýchací systém, oči a uši.
V ruskej štúdii z roku 1992 sa zistilo, že po podaní 10% DMSO do prínosových dutín a následnej lokálnej oxygenácii sa do 2 rokov úplne uzdravilo 49 z 52 detí (vrátane všetkých prípadov zápalu čeľustných dutín), zatiaľ čo u mnohých kontrolných pacientov, ktorí dostávali štandardnú liečbu, sa tak nestalo.
Poznámka: Doktor Stanley Jacob (hlavný výskumník v oblasti DMSO) uviedol, že pri používaní DMSO na liečbu sinusitídy dosiahol „vynikajúce výsledky“.
Stomatológia
Mnohí ľudia považujú DMSO za vynikajúcu ústnu vodu alebo zubnú pastu, a keď sa DMSO používa na ďasná, je oveľa menej pravdepodobné, že budú krvácať. Okrem toho DMSO často dokáže zmierniť bolesť pri bolesti zubov až do návštevy zubára a bolesť v ústnej dutine možno zmierniť výplachom úst roztokom DMSO na pitie.
Rovnako niektorí zubní lekári v praxi považujú DMSO (alebo DMSO v kombinácii s antibiotikom) za veľmi nápomocný pri bolesti, infekciách a opuchoch v ústach, ako aj pri záchrane zubov, ktoré sa začínajú uvoľňovať v dôsledku paradentózy. Traja autori zasa informovali o zubných lekároch, ktorí používajú DMSO vo svojej praxi:
Stanley Jacob informoval o portlandskom zubnom lekárovi, ktorý sa špecializoval na výplňové práce a zistil, že aplikácia DMSO po zubnom zákroku dôsledne odstraňuje bolesť (z vnútrohrudného zápalu), ktorú niektorí pacienti často pociťujú po zubnom zákroku (dokonca aj u tých, ktorí absolvovali celodennú výplňovú prácu.
Ďalší autor uviedol, že iní zubní lekári používajú DMSO podobným spôsobom (napr. pri problémoch s bolesťou, infekciami a opuchmi alebo po extrakcii zubov – kde sa aplikuje buď na ďasno, alebo zvonka na líce alebo na čeľusť vedľa miesta extrakcie) a často ho kombinujú s inými liekmi (napr. antibiotikami). Okrem toho citoval zubára v New Yorku, ktorý aplikuje DMSO na miesta, ktoré budú röntgenované, aby zabránil poškodeniu, ktoré by mohlo spôsobiť röntgenové žiarenie (pretože sa preukázalo, že DMSO to dokáže).
Ďalší autor uviedol, že priekopnícki zubári kvapkajú DMSO do prázdnych zubných jamiek po extrakciách, najmä zubov múdrosti, pretože zastavuje opuch po extrakcii.
O význame DMSO v zubnom lekárstve boli publikované aj rôzne práce:
V roku 1969 nasledovala poľská štúdia, ktorá hodnotila 32 pacientov a pacientok (vo veku 18 až 45 rokov) s ochorením parodontu. U 13 pacientov sa ochorenie týkalo len krvácania a opuchu ďasien. U ostatných 19 pacientov sa výtoky a bolestivé infekčné vrecká rozšírili hlboko do ďasien, niekedy zasiahli zubný nerv, kosť a uvoľnené zuby. Po vyčistení a oprave zubov v čo najväčšej možnej miere boli pacienti liečení DMSO každý druhý deň počas 7 až 10 kúr.
V porovnaní s kontrolnými skupinami to viedlo k „pozoruhodnému zlepšeniu“. Konkrétne u pacientov s povrchovým ochorením došlo k úplnému odstráneniu bolesti, zníženiu krvácania a priľnutiu ďasien k zubom. Zároveň tí s hlbokými infekciami hlásili menej zápalu a vymiznutie bolestivých príznakov, ale u žiadneho z nich sa veľmi uvoľnené zuby nespevnili.
Poznámka: predbežnú verziu tejto štúdie nájdete tu.
V nadväznosti na ňu vzniklo mnoho ďalších aj mimo Ameriky:
Najstaršia, o ktorej viem, bola vykonaná v roku 1968 a ukázala, že DMSO zlepšil stav zubnej drene opíc. O tri týždne neskôr potom tento autor uverejnil štúdiu, v ktorej sa zistilo, že DMSO zlepšil 75% prípadov pulpitíd, zatiaľ čo DMSO plus oxyfenylbutazón (liek na dnu) alebo chloramfenikol zlepšili 85% prípadov, zatiaľ čo placebo zlepšilo len 50% prípadov, a o päť mesiacov neskôr uverejnil ďalšiu prácu o použití kombinácie DMSO na pulpitídu.
Poznámka: tento autor viedol kontrolované štúdie o používaní DMSO na pulpitídu počas 10 rokov (napr. publikoval aj túto, túto, túto a túto štúdiu).Štúdia z roku 1972 a štúdia tých istých autorov z roku 1973 zistili, že DMSO zvyšuje citlivosť infekcií ďasien (gumy) na streptomycín.
Štúdia z roku 1981 zistila, že DMSO zmiešaný s azatioprínom lieči paradentózu.
Štúdia z roku 1981 zmiešaná DMSO s oxacilínom a ektericidom dokázala významne urýchliť hojenie suchej jamky (nezhojená rana po extrakcii zubov).
Štúdia z roku 1983 na 222 ľuďoch (176 malo akútnu seróznu ohraničenú pulpitídu a 46 chronickú fibróznu pulpitídu) zistila, že 70% DMSO umiestneného do dutín bolo účinných v 98,4% akútnych prípadov a 89,3% chronických prípadov a že vo väčšine prípadov tento prínos pretrvával. Okrem toho zo 16 prípadov chronickej fibróznej pulpitídy malo z DMSO prospech 9 prípadov.
V štúdii z roku 1983 sa zistilo, že 15% DMSO zmiešaného s bylinným extraktom lieči paradentózu.
Štúdia z roku 1986 zistila, že pasta obsahujúca DMSO liečila hlboký zubný kaz.
Štúdia z roku 1987 ukázala, že DMSO zmiešaný s indometacínom môže liečiť generalizovanú parodontitídu.
Štúdia z roku 1987 zistila, že DMSO pomáha pri hlbokom zubnom kaze a akútnej fokálnej pulpitíde.
Štúdia na dospievajúcich pacientoch z roku 1988 zistila, že DMSO plus prokaín liečia chronickú parenchymatóznu parotitídu (zápal slinných žliaz).
V štúdii z roku 1993 sa zistilo, že DMSO plus krátkodobo pôsobiaci inzulín a 5% pantotenát vápenatý (B5) bezpečne liečia 42 pacientov vo veku 23 až 62 rokov s chronickou parenchymatóznou parotitídou.
Štúdia z roku 1998 zistila, že 50% DMSO s 2,5% ortofénu zastavilo autoimunitný zápal parodontu typu I a typu II.
Tuberkulóza
Napriek viac ako storočnej práci zostáva tuberkulóza najsmrteľnejším mikróbom na svete (napr. v roku 2023 podľa odhadov zabila 1,25 milióna ľudí). Je to spôsobené najmä jedinečnými vlastnosťami tejto drobnej baktérie, ktoré spôsobujú, že chronické tuberkulózne infekcie je pomerne náročné odstrániť, a jej vysokou schopnosťou vyvinúť si rezistenciu voči antibiotikám, ktoré ju eliminujú.
Z tohto dôvodu, keď si prví výskumníci DMSO uvedomili, že DMSO dokáže odstrániť rezistenciu voči antibiotikám, ich pozornosť sa okamžite zamerala na tuberkulózu (rozhodnutie, ktoré bolo ovplyvnené aj poznaním, že DMSO je účinnejší pri odstraňovaní menších baktérií). Rôzne štúdie zasa preukázali užitočnosť DMSO pri tejto náročnej infekcii.
Nehumánne štúdie:
Podľa Stanleyho Jacoba sa na sympóziu o DMSO v roku 1966 zistilo, že predošlé ošetrenie baktérií tuberkulózy v 5% DMSO ich urobilo 200-krát citlivejšími na streptomycín.
V roku 1974 sa v štúdii na morčatách infikovaných tuberkulózou rezistentnou na izoniazid zistilo, že zatiaľ čo všetky morčatá liečené len izoniazidom do 80 dní uhynuli (s tuberkulózou v celom tkanive), ak sa im 2 týždne pred izonizidom podala jednorazová perorálna dávka DMSO, všetky prežili (a o rok neskôr boli stále nažive). To naznačovalo, že DMSO môže odstrániť rezistenciu tuberkulózy na izonizaid. V následnej štúdii z roku 1976 potom odobrali kultúry od pacientov s tuberkulózou a zistili, že 5% DMSO spôsobilo, že 19 zo 61 kmeňov rezistentných na izonizaid sa stalo citlivými na izonizaid a 19 z 19 kmeňov rezistentných na rifampicín sa stalo citlivými na rifampicín.
V štúdii z roku 1980 sa zistilo, že DMSO a 5-fluóruracil zvyšujú antibakteriálne účinky izoniazidu a streptomycínu na kultúry baktérií tuberkulózy.
Poznámka: Ukázalo sa tiež, že DMSO zabraňuje degradácii rifampicínu najmenej 8 mesiacov, čo naznačuje, že pri súbežnom podávaní nenaruší účinnosť antibiotika.V štúdii z roku 1995 sa zistilo, že DMSO v kombinácii s tuberkulóznym antibiotikom (ktoré sa pred aplikáciou iných antibiotík vymylo) spôsobilo, že multirezistentná tuberkulóza (v skúmavkách aj v makrofágoch) bola oveľa citlivejšia na iné tuberkulózne antibiotiká (izoniazid, rifampicín a streptomycín). Konkrétne neletálne dávky etambutolu a 2 až 5% DMSO spôsobili 4 až 64-násobné zvýšenie citlivosti na iné antibiotiká (4 až 16x pre rifampicín, 16 až 33x pre streptomycín a 4 až 16x pre izoniazid), zatiaľ čo izoniazid a 2,5% DMSO spôsobili 8-násobné zvýšenie citlivosti na iné lieky proti tuberkulóze.
Citujme týchto autorov:
Naše údaje naznačujú, že látky, ktoré modifikujú priepustnosť bunkovej steny, môžu zvýšiť citlivosť kmeňov rezistentných voči viacerým liekom, voči ktorým boli pôvodne rezistentné. To by mohlo poskytnúť nový prístup k liečbe tuberkulózy odolnej voči liekom.
Poznámka: etambutol pôsobí tak, že inhibuje syntézu bunkovej steny tuberkulózy, čím odstraňuje jej bariéru pre vstup iných antibiotík.
V štúdii z roku 2013 sa zistilo, že 50% DMSO spôsobilo približne 50% zníženie rastu mykobaktérií tuberkulózy.
Okrem toho sa v štúdii z roku 1982 testovalo 27 izolátov myobacterium avium-intracellulare rezistentných na antiobiotiká, pričom sa zistilo, že 27% bolo rezistentných na rifampicín a streptomycín, 81% rezistentných na izoniazid a etambutol a 96% rezistentných na etionamid. Po použití aj 2,5% DMSO všetky antibiotiká ovplyvnili o 26 až 30% viac kultúr (s výnimkou etionamidu, u ktorého bol zaznamenaný len 11% nárast, z 96% rezistentných na 85% rezistentných). Tri izoláty boli inhibované len v prítomnosti DMSO plus liečivo, šesť izolátov vykazovalo inhibíciu rastu bez akéhokoľvek zvýšeného účinku spôsobeného DMSO, zatiaľ čo zvyšných osemnásť izolátov bolo citlivých na aspoň jedno liečivo v prítomnosti DMSO a na rôzne liečivá v neprítomnosti DMSO.
Poznámka: tuberkulóza je tiež mykobaktéria a antibiotiká testované v tejto štúdii sa tiež používajú na liečbu tuberkulózy.
Štúdie na ľuďoch:
V štúdii z roku 1969 sa 32 pacientom s deštruktívnou pľúcnou tuberkulózou a endobronchiálnou tuberkulózou podával rozprašovaný streptomycín a penicilín zmiešaný v 10% alebo 25% DMSO. U 14 z 32 pacientov sa zistila neprítomnosť tuberkulóznej sekrécie a u väčšiny sa prejavilo zlepšenie (napr. zníženie endobronchitídy, perifokálnej infiltrácie a deštrukcie pľúcneho tkaniva).
V štúdii z roku 1980 sa DMSO použil na liečbu detí s tuberkulózou pľúc.
V štúdii z roku 1991 sa zistilo, že rozprašovaný DMSO zmiešaný s rifampicínom počas 1 až 2 mesiacov bol účinnou liečbou 148 pacientov s pľúcnou tuberkulózou a 18 pacientov s obštrukčnou bronchitídou (napr. liečil deštruktívne dutiny spôsobené tuberkulózou), že sa mohol používať samostatne alebo na zvýšenie účinnosti konvenčnej liečby a že DMSO významne znížil chronickú pečeňovú toxicitu rifampicínu.
Okrem toho jednou z komplikácií (živej) vakcíny proti tuberkulóze je, že môže u príjemcov spôsobiť vznik abscesov podobných tuberkulóze (najmä ak vakcína pochádza z tzv. horúcej šarže*). V štúdii z roku 1994 na 287 deťoch s abscesmi alebo regionálne zapálenými lymfatickými uzlinami po očkovaní proti tuberkulóze, ktoré dostávali izoniazid (bežné antibiotikum na tuberkulózu), sa zistilo, že lokálne podávanie zmesi rifampicínu a DMSO skrátilo čas ich zotavovania na polovicu, znížilo počet injekcií izoniazidu a eliminovalo potrebu inej antibiotickej liečby.
*Výraz "hot lot" označuje šaržu vakcíny alebo lieku, ktorá môže byť spojená s vyšším počtom nežiaducich účinkov, často kvôli výrobným odchýlkam alebo iným faktorom.
Bakteriálne toxíny
Jedným z hlavných dôvodov, prečo bakteriálne infekcie vyvolávajú chorby a zabíjajú, sú toxíny, ktoré uvoľňujú. Na druhej strane sa opakovane preukázalo, že DMSO ich zmierňuje. Napríklad:
DMSO preukázateľne chráni dvanástnorník pred chronickými vredmi vyvolanými H. pylori.
U potkanov sa preukázalo, že DMSO vytvára od dávky závislé zníženie sekrécie tekutín a priepustnosti sliznice vyvolanej toxínom C. difficile (pričom jeho maximálna inhibícia nastala pri 1% koncentrácii). Vzhľadom na to, aká častá je kolitída spôsobená C. difficile a aká nízka koncentrácia DMSO bola potrebná na dosiahnutie tohto účinku, je táto aplikácia DMSO veľmi sľubná.
Toxín baktérie shigella spôsobuje silnú hnačku a krvavú stolicu (a niekedy aj ťažké ochorenie) tým, že ničí bunky, ktoré vystielajú hrubé črevo. Ukázalo sa, že DMSO zabraňuje vychytávaniu toxínu bunkami a čiastočne znižuje jeho bunkovú toxicitu.
Endotoxémia vzniká ako reakcia na vstup bakteriálneho lipopolysacharidu (LPS) do krvného obehu a je jedným z najzávažnejších a všadeprítomných chorobných procesov u koní. Štúdia z roku 2008 na 18 koňoch zistila, že DMSO znižuje horúčky, ktoré nasledovali po umelo vyvolanej endotoxémii. To má veľký význam pre ľudí, pretože LPS je vysoko zápalový a môže spôsobiť rôzne závažné chorobné stavy (napr. sepsu). Na rozdiel od mnohých látok môže DMSO chrániť bunky pred poškodením, ktoré tento toxín spôsobuje.
Poznámka: jednou z najdôležitejších vlastností, ktorú si uvedomovali prví používatelia ultrafialového ožarovania krvi, bolo, že UVBI dokáže účinne neutralizovať toxíny v krvnom obehu ( vlastnosť, ktorá zachránila značný počet životov).
Závažné infekcie
Okrem tuberkulózy sa DMSO ukázalo ako sľubné pri riešení rôznych iných život ohrozujúcich infekcií a ťažkých vnútorných infekcií, ktoré si často vyžadujú dlhodobú hospitalizáciu. To zase viedlo autorov DMSO (ktorí videli mnoho pozoruhodných prípadov použitia DMSO týmto spôsobom) k vyhláseniu, že DMSO by mal byť štandardom starostlivosti pri ťažkých infekciách, najmä tých, ktoré nereagujú na antibiotickú liečbu.
Sepsa
U pacientov, ktorí prežili infarkt (vrátili sa do života), sa často vyskytujú rôzne komplikácie. V štúdii z roku 1982 na 42 ťažko chorých pacientoch, ktorí mali septické komplikácie po resuscitácii, bol intravenózny DMSO účinnou liečbou, a to aj v prípadoch, keď sepsa pochádzala z baktérií rezistentných na antibiotiká.
V ruskej štúdii z roku 1984 sa uvádza, že DMSO bol celkom užitočný pre kriticky chorých pacientov s rôznymi septickými infekciami a že DMSO urýchlil ich zotavenie.
Poznámka: jeden autor uvádza prípad septického pacienta s ťažkou infekciou močového mechúra, ktorý nereagoval na antibiotiká, ale uzdravil sa, keď začal užívať jednu čajovú lyžičku DMSO trikrát denne.
Pľúcne infekcie
V článku z roku 1962 a v článku z roku 1974 sa diskutovalo o použití DMSO na liečbu hnisavých pľúcnych ochorení (napr. chronické infekcie s hnisom v pľúcach), pričom v štúdii z roku 1981 sa DMSO používal aj na liečbu bronchopulmonálnych infekcií.
V štúdii z roku 1975 sa použil sprej DMSO obsahujúci y-ketofenylbutazón (protizápalový NSAID), moroxydín (antivirotikum), hydrokortizón, lidokaín, n-propylkarbinol a 1-butanol (ktorý má antibakteriálne vlastnosti), ktorého sa každý deň nastriekali približne 2 ml do úst a hrdla. Podával sa 30 pomerne chorým dojčatám (väčšina z nich mala 1 až 6 mesiacov) s ochoreniami dýchacích ciest (súčasne dostávali ampicilín), kým sa neuzdravili, čo bolo zvyčajne za 1 až 2 dni a nikdy nie viac ako 4 dni.
V skupine s DMSO došlo k výraznému zlepšeniu (napr. zrýchlené dýchanie a respiračná tieseň sa zlepšili do 30 minút a do 24 hodín sa prakticky normalizovali, husté obštrukčné sekréty sa skvapalnili, takže ich dieťa mohlo vylúčiť, pre dieťa už neboli potrebné parné stany a jeho celkový stav sa výrazne zlepšil). Rovnako aj čas ich zotavenia bol oveľa kratší ako u kontrolných pacientov.
Dramatické zlepšenie viedlo autorov k názoru, že by to mal byť štandard starostlivosti na novorodeneckej jednotke intenzívnej starostlivosti.
Štúdia z roku 1978 použila DMSO na liečbu pleurálnych empyém (vrecká hnisu nahromadené v priestore medzi pľúcami a hrudnou stenou).
Líbyjská nemocnica, v roku 2020, uviedla, že za posledných 10 rokov sa podávalo 20% DMSO a ceftriaxón na 31 z 39 pľúcnych abscesov, pričom všetky sa úplne zotavili a počas 6 až 12 mesiacov, počas ktorých boli sledované, sa nevyskytla žiadna recidíva. V 16 prípadoch sa DMSO podával cez hrudnú sondu (používal sa na vypustenie empyému komunikujúceho abscesy), v dvoch prípadoch sa podával priamo do abscesu (cez hrudnú sondu) a v 13 prípadoch sa podával cez endotracheálnu kanylu (čo viedlo ku kratšej hospitalizácii ako podávanie cez hrudnú sondu). Okrem toho sa v 4 z týchto prípadov vykonala aj dekontaminácia alebo lobektómia (operácia pľúc).
Poznámka: Opakovane sa tiež preukázalo, že DMSO účinne lieči syndróm akútnej respiračnej tiesne, náročný stav pľúc, ktorý často nasleduje po ťažkých infekciách a často si vyžaduje ventiláciu.
Brušné infekcie
V štúdii z roku 1974 sa na liečbu peritonitídy použil DMSO a antibiotiká.
V štúdii z roku 1975 sa DMSO a antibiotiká použili na liečbu abscesov v brušnej dutine.
V štúdii z roku 1978 sa DMSO použil na liečbu purulentnej peritonitídy. Jej autor potom v roku 1981 uskutočnil štúdiu, v ktorej sa zistilo, že injekčné podanie DMSO zmiešaného s kanamycínom do pobrušnice spôsobilo jeho koncentráciu v pobrušnici (napr. zvýšenie jeho koncentrácie 3 až 8-krát a oneskorenie jeho difúzie do ostatných častí tela, takže sa tam udržal o 10 až 13 hodín dlhšie), najmä u zvierat s peritonitídou (zápalom brušnej výstelky). Vzhľadom na to, čo viem o DMSO, považujem tento účinok za prekvapujúci. Napriek tomu je dosť cenný pri liečbe peritonitídy (nebezpečná infekcia, na ktorú pri nemocničnej starostlivosti zomiera 13,16% pacientov do 50 rokov a 33,33% pacientov nad 50 rokov).
Poznámka: uvedený autor hodnotil aj vplyv DMSO na absorpciu penicilínu z brušnej dutiny a špecifickú citlivosť baktérií spôsobujúcich peritonitídu na DMSO.
Okrem toho prerušenie prívodu krvi do tenkého čreva spôsobí rýchle odumretie tamojšieho tkaniva, ktoré často praskne (čo vedie k fatálnej peritonitíde). U potkanov, ktorí dostali intravenózne DMSO po 30 až 60 minútach od prerušenia prívodu krvi do čreva, sa u 28 z 29 nevyvinula gangréna a do 24 hodín sa neobjavili žiadne dôkazy o ischemickom poškodení čriev.
Meningitída
V štúdii z roku 1978 sa zistilo, že DMSO je účinnou liečbou meningokokových infekcií.
V štúdii z roku 1987 sa DMSO v kombinácii s nukleázou použil na liečbu meningitídy alebo meningoencefalitídy spôsobenej akútnou vírusovou infekciou dýchacích ciest.
Osteomyelitída
Z rôznych dôvodov môžu byť infekcie kostí pomerne náročné na liečbu a často sa stávajú chronickými. Našťastie DMSO rieši mnohé z týchto dôvodov a v priebehu rokov sa objavilo množstvo presvedčivých údajov pre túto aplikáciu:
V štúdii z roku 1976 na 132 deťoch s akútnou osteomyelitídou sa zistilo, že miešanie 33% DMSO s antibiotikami je veľmi účinná liečebná metóda.
V štúdii z roku 1980 sa 129 novorodencom s epifyzárnou a metaepifyzárnou osteomyelitídou podával DMSO a hyperbarická kyslíková terapia (HBOT), ktorá zlepšila ich celkový stav, normalizovala laboratórne hodnoty v sére, znížila deštrukciu kostí a urýchlila ich regeneráciu. Identické výsledky sa dosiahli v štúdii akútnej a chronickej osteomyelitídy z roku 1978, v štúdii 43 detí s chronickou osteomyelitídou z roku 1979 a v štúdii 54 detí s akútnou septickou osteomyelitídou z roku 1981 (kde sa tiež pozorovalo zníženie edému tkaniva).
V štúdii z roku 1986 sa uvádza, že DMSO (v kombinácii s antibiotikami) výrazne zlepšil chronickú osteomyelitídu v dôsledku zlepšenia reakcie bielych krviniek na infekciu.
Chirurgia
Nedávno sa so mnou napríklad podelil kolega chirurg o tento príbeh:
Mal som strašne kontaminovanú ranu na nohe až po sval z hrdzavého poklopu kanalizácie v dĺžke ~5 cm. Vypláchol som ju, zašil a použil DMSO pozdĺž okraja rany. Postaralo sa to o bolesť a rana sa zahojila najmenej dvakrát rýchlejšie, ako by som očakával. Bola to „zábava“ zažiť to.
To sa zasa dotýka troch hlavných problémov, ktoré sa vyskytujú pri operácii:
Chirurgické rany (alebo popáleniny) sa infikujú skôr, ako sa zapečatia a zahoja.
Infekcie hlboko v tele je potrebné rozrezať, aby sa infekcia mohla vypustiť alebo odstrániť (alebo sa na ňu priamo aplikovali antibiotiká).
Infikované tkanivá sa musia odstrániť (napr. amputovať), pretože infekciu v nich nemožno dosiahnuť alebo riešiť.
Našťastie, DMSO je jedinečne vhodný na riešenie každej z nich (napr. v tomto článku, som rozoberal, koľko štúdií a svedectiev čitateľov ukazuje, že DMSO je pozoruhodnou terapiou pri popáleninách a hojení rán, a tu som preskúmal množstvo dôkazov, že DMSO je vysoko účinnou terapiou pri hojení chirurgických jaziev).
Podobne, ako som ukázal, DMSO umožňuje dosiahnuť hlbokú infekciu v tele bez chirurgického zákroku. Početné štúdie zase dokazujú, že DMSO dokáže týmto infekciám predchádzať a liečiť ich. Napríklad:
V chirurgickej štúdii z roku 1978 sa DMSO použil v kombinácii s antibiotikami na liečbu zápalových infiltrátov.
V štúdii z roku 1984 sa DMSO použil na liečbu infekcií chirurgických rán.
Štúdia z roku 1985 zistila, že injekčné podanie DMSO po ťažkej mechanickej traume znižuje riziko následnej infekcie, zatiaľ čo štúdia z roku 1984 zistila, že DMSO plus antibiotiká zabraňujú vzniku hnisavých infekcií otvorených rán na rukách.
Štúdia z roku 1990 na 33 pacientoch s flegmónami (zapálené miesta pod kožou) po celom tele zistila, že obväz s DMSO a dusičnanom strieborným v porovnaní s tými, ktorí dostávali štandardnú liečbu, skrátil čas potrebný na začatie chirurgickej opravy 2 až 2,5-krát.
Autori ruskej práce z roku 1998 uviedli, že DMSO bežne aplikujú na chirurgické rany, pretože urýchľuje hojenie a zabezpečuje všeobecnú kontrolu infekcie. To sa zhoduje so štúdiami uvedenými skôr v tomto článku, ktoré dokazujú, že DMSO zlepšuje hojenie operačných rán.
Rovnako existuje množstvo prípadov, keď DMSO dokázal zabrániť invazívnemu chirurgickému zákroku alebo amputácii, ako napríklad správa o prípade pacienta s chronickou infekciou Scedosporium apiospermum (náročná huba, ktorá nereagovala na vtedajšie antimykotiká a často si vyžaduje amputáciu) komplikovanou bakteriálnou osteomyelitídou z roku 1969, ktorý odmietol amputáciu nohy a ponúkli mu experimentálnu liečba DMSO (kde sa antimykotiká rozpúšťali v 60% DMSO). Pacient sa úplne zotavil bez vedľajších účinkov, ale o 4 mesiace neskôr sa u neho objavila recidíva (vtedy bola vykonaná amputácia).
Jeden z autorov sa zasa podelil o početné prípady závažných infekcií, ktoré si vyžadovali chirurgický zákrok, ale namiesto toho boli liečené DMSO, ako napr.:
Osemročné dievča (nedávny prisťahovalec), ktorá denne zvracala kvôli tomu, čo sa zistilo ako vnútorné krvácanie a upchatie čriev v dôsledku závažnej plesňovej infekcie. Po neúspešnom vyskúšaní protiplesňových liekov sa naplánovala operácia na odstránenie kolonizovaných čriev. Ako poslednú možnosť pila DMSO so zriedeným aloe vera a o tri dni neskôr zvracanie prestalo. Po tom, ako sa po týždni vrátilo, obnovila liečbu na 2 týždne a nemala žiadne ďalšie recidívy.
Pacientka, ktorá mala infekciu pod pokožkou hlavy, ktorej povedali, že si to vyžiada čiastočné chirurgické odstránenie časti pokožky hlavy, aby sa infikovaná oblasť odhalila a odstránila, ale pacientka dokázala infekciu úplne odstrániť aplikáciou DMSO na pokožku hlavy.
43-ročný muž, ktorý mal poranenie nohy spôsobené rozdrvením, ktoré sa nechcelo zahojiť a dostal infekciu. Keďže sa infekcia rozšírila (keďže nereagovala na antibiotiká) a uvažovalo sa o amputácii, vyskúšalo sa intravenózne podávanie DMSO a antibiotík, čo viedlo k okamžitému zlepšeniu a potom k úplnému uzdraveniu
36-ročný muž, u ktorého sa vyvinula chronická osteomyelitída v dôsledku šliapnutia na klinec, ktorá sa nehojila a nakoniec sa zvažovala amputácia, ale rýchlo sa vyliečila pomocou DMSO plus antibiotík.
Poznámka: uvedený autor tiež rozprával o tom, ako veteráni používali DMSO krém na liečbu tropickej hniloby, náročného polymikrobiálneho vredu, ktorý pretrvával roky a nereagoval na konvenčnú liečbu (čo viedlo jedného lekára k presvedčeniu, že ide o najlepšiu liečbu tohto stavu).
Iné bakteriálne infekcie
DMSO pomohol aj pri rôznych iných infekciách (a ako som hovoril v celom tomto seriáli, aj pri zápalových komplikáciách mnohých infekcií (napríklad pri sterilite). Patria medzi ne napr.:
Kožné infekcie:
Poznámka: mnohé ďalšie štúdie tiež ukazujú hodnotu DMSO pri liečbe kožných infekcií (napr. je mimoriadne užitočný pri rôznych chronických vredoch, pretože sa často infikujú v dôsledku ich zlého zásobovania).
V štúdii z roku 1967 sa 23 pacientom s leprou s tuberkulóznymi znakmi, ktorí užívali dapsón 6 mesiacov až 5 rokov, podával buď dapsón, izoniazid alebo kyselina paraaminosalicylová zmiešaná v 70% DMSO. Takmer u všetkých pacientov došlo k rýchlemu, výraznému a relatívne rovnakému zlepšeniu, čo naznačuje, že zlepšenie bolo spôsobené skôr DMSO ako antibiotikom.
V štúdii z roku 1988 sa na liečbu erysipelu (forma celulitídy) použil DMSO a metyluracil a podobne aj v článku z roku 1981 sa na liečbu tohto ochorenia použil DMSO.
V štúdii z roku 1980 sa diskutovalo o použití DMSO pri liečbe hnisavých rán a v štúdii z roku 1987 sa diskutovalo o jeho použití na liečbu hnisavých zápalových ochorení kože a podkožného tkaniva. Podobne sa v štúdii z roku 1962 používal DMSO, enzým papája a nitrofurazón na liečbu hnisavých rán.
Orchitída a epididymitída
V roku 1986 ruský lekár uviedol, že ochiepididymitída (zápal semenníkov a miesta, kde sa ukladajú spermie), stav, ktorý môže spôsobiť neplodnosť (a nasleduje po niektorých infekciách), mala výbornú odozvu, ak sa ako doplnková liečba použil DMSO.
Veterinárne infekcie
Poznámka: existuje veľké množstvo veterinárnych infekcií, ktoré sa liečili pomocou DMSO, preto mnohé štúdie nie sú zahrnuté v tejto časti (keďže som nechcel, aby bol článok príliš dlhý).
V štúdii z roku 1967 sa liečilo 9 mačiek s mačacou panleukopéniou, vírusom, ktorý má vysokú úmrtnosť (napr. viac ako 90% u mačiatok), a preto je jednou zo základných vakcín pre mačky. Tieto mačky boli liečené 4 ml injekciami 90% DMSO spolu s vitamínmi, antibiotikami a intravenóznymi tekutinami. U mačiek došlo k rýchlemu zlepšeniu a dve tretiny z nich prežili (60% z tých, ktoré mali menej ako 6 mesiacov, a 75% z tých, ktoré mali viac ako 6 mesiacov). Naopak, po tom, čo bolo 12 ďalších mačiek liečených len štandardnou starostlivosťou, všetky uhynuli.
Poznámka: podľa tohto autora, v septembri 1992 na zasadnutí panelu pre farmakologické a biologické terapie novovytvoreného Národného centra pre doplnkovú a alternatívnu medicínu bolo oznámené, že DMSO sa ukázal ako sľubný prostriedok na liečbu HIV u ľudí.V štúdii z roku 1971 bol myšiam vstreknutý vírus Sindbis alebo Calovo a po 10 minútach im do brucha vstrekli buď 40% DMSO, alebo normálny fyziologický roztok. Zistilo sa, že DMSO (ak bol vstreknutý aj vírus) zvýšil antivírusový interferón uvoľňovaný myšami 2 až 16-krát a výrazne znížil ich vnímavosť voči vírusu.
V štúdii z roku 1985 sa zistilo, že DMSO zmiešaný s antibiotikami je účinnou liečbou hydiny postihnutej kolibacilózou (infekcia E. coli).
V roku 2002 sa v štúdii Rhodococcus equi (izolovaný z pľúcnych infekcií mladých koní) zistilo, že DMSO zvyšuje jeho citlivosť na kanamycín, amikacín a streptomycín) a chloramfenikol. V prípade niekoľkých ďalších antibiotík (napr. penicilínu) sa však nepozoroval žiadny prínos.
V štúdii z roku 2004 sa zistilo, že DMSO približne o polovicu znížil množstvo antibiotík (gentamicín, ciprofloxacín alebo norfloxacín), ktoré bolo potrebné na liečbu mastitídy hovädzieho dobytka spôsobenej pseudomonas aeruginosa, a výrazne znížil množstvo potrebné na liečbu kmeňov rezistentných na antibiotiká.
Poznámka: Mnohé ďalšie štúdie (prehľad tu), ako napríklad štúdia z roku 1967, ďalšia z roku 1967, štúdia z roku 1972, štúdia z roku 1974 a štúdia z roku 1992, všetky zistili, že mastitída hovädzieho dobytka sa výrazne zlepšila kombináciou DMSO a antibiotika, a to aj v prípade rezistentných kmeňov.V správe o prípade z roku 2006 sa diskutovalo o použití intravenózneho DMSO zmiešaného s aciklovirom na liečbu koňa s myeloencefalopatiou (nebezpečný zápal mozgu a miechy) spôsobenou herpesvírusom koní-1.
Hubové infekcie
DMSO má niektoré antimykotické vlastnosti. Napríklad:
Pri nízkych koncentráciách (1%) samotný DMSO nevykazoval žiadnu inhibičnú aktivitu voči bežným kožným hubám, zatiaľ čo existujú určité (ale nie všetky) dôkazy, že 10% a 60 až 70% DMSO vykazovali fungicídnu aktivitu.
V štúdii z roku 2013 sa použil DMSO a antimykotiká na šesť rôznych druhov Candida. Zistilo sa, že 0,5 až 1% DMSO má antimykotický účinok, ale inhibičný účinok (so súbežnými antimykotikami alebo bez nich) sa výrazne líšil.
Rovnako môže DMSO účinne priniesť antimykotiká do mnohých častí tela. Napríklad sa ukázalo, že DMSO výrazne zvyšuje množstvo ketokonazolu, ktoré sa dostáva do mozgu, čo je užitočné pri hubových infekciách centrálneho nervového systému, pretože existuje pomerne málo antimykotík, ktoré môžu prejsť cez hematoencefalickú bariéru (a podobne sa môže použiť na privedenie iných liekov, ako sú lieky na liečbu rakoviny alebo antibiotiká, do mozgu). Okrem toho sa pri testovaní s inými látkami, ktoré by sa mohli dostať do mozgu, nepozorovalo, že by DMSO menil bunky vystielajúce hematoencefalickú bariéru alebo mozgové tkanivo.
Poznámka: existujú dôkazy, ktoré naznačujú, že DMSO nie je schopný preniesť molekuly väčšie ako 70,000 Da cez hematoencefalickú bariéru.
Z tohto dôvodu sa DMSO primárne komerčne využíva na vnášanie antimykotík do infekcií, a tým často prináša pozoruhodné výsledky u zvierat aj ľudí (napr. zvážte už spomínanú nohu, ktorá bola zachránená pred amputáciou).
V štúdii z roku 1965 sa zistilo, že MIC DMSO na micosporum (huba spôsobujúca pásový opar) je 30%, zatiaľ čo 50% nestačí na odstránenie T. mentagrophytes (huba spôsobujúca atletickú nohu). Keď sa 90% aplikovalo do priestoru medzi prstami na nohách dvakrát denne počas dvoch týždňov 8 pacientom s atletickou nohou s overenou plesňovou infekciou, zlepšilo to príznaky infekcie, ale infekciu to odstránilo len u 2 z 8. Potom zmiešali 90% DMSO s 2% tiabendazolom (antiparazitikum s antimykotickou aktivitou) a aplikovali to rovnakým spôsobom raz denne počas 14 dní 16 pacientom, všetci mali výbornú odozvu a huba sa odstránila u 13 z 13 pacientov.
Poznámka: mnohí odvtedy tvrdia, že DMSO je vynikajúcim liekom na atletickú nohu.Griseofulvin je protiplesňový liek, ktorý sa užíva predovšetkým perorálne, pretože sa zle vstrebáva cez kožu.
V štúdii z roku 1971 sa zistilo, že DMSO zmiešaný s griseofulvínom prenáša aktívny griseofulvín cez neporušenú kožu morčiat (ktorý by sa mohol získať z vnútra kože a použiť ako antimykotikum v kultúrach). Zdá sa, že táto lokálna zmes liečila infekcie spôsobené trichophyton mentagrophytes (pásový opar), ale vzhľadom na tendenciu k spontánnemu zotavovaniu sa tohto ochorenia je ťažké získať istotu. Okrem toho zistili, že vo vysokých koncentráciách DMSO inhibuje rast húb.
Následne 11 mačkám infikovaným Microsporum canis (microsporum je huba, ktorá spôsobuje pásový opar u domácich zvierat a ľudí), ktoré mali často pomerne závažné infekcie, nepodávali nič, lokálny griseofulvín, lokálny DMSO, perorálny griseofulvín alebo kombináciu griseofulvínu a DMSO. Prvé tri lieky nerobili nič, griseofulvín vyliečil mačky za 21 až 42 dní (zvyčajne okolo 30 dní), zatiaľ čo lokálna kombinácia griseofulvínu a DMSO úplne vyliečila mačky za 5 až 10 dní (zvyčajne pod týždeň). Hlavným problémom, na ktorý výskumníci narazili, bolo, že zmes po každých 3 až 4 dňoch stvrdla (čo si vyžadovalo jej opätovné namiešanie), čo podľa nich spôsobili spojivá prítomné v komerčných prípravkoch.
Poznámka: v štúdii z roku 1974 sa na liečbu infekcie mikrosporami (pásový opar) na hladkej koži (napr. na rukách a nohách) použila aj zmes 5% griseofulvínu s DMSO.V štúdii z roku 1977 sa zistilo, že DMSO (v kombinácii s lidázou) bol veľmi účinnou liečbou aktinomykózy tváre a krku.
V štúdii na morčatách z roku 1991 sa zistilo, že aplikácia ultrazvuku na lokálny amfotericín B (silné antimykotikum) zvýšila jeho prienik do kože, ale väčší účinok sa pozoroval, keď sa pred aplikáciou amfotericínu B (bez ultrazvuku) na kožu aplikoval DMSO.
V štúdii z roku 1997 sa 9 koňom s plesňovými infekciami rohovky (jeden z nich mal obe oči postihnuté) podávala každé 4 hodiny 30% masť DMSO zmiešaná s 1% itrakonazolom (antimykotikum), pričom 8 z 10 očí sa zotavilo a liečba trvala od 16 do 53 dní (v priemere 34,6). Tieto výsledky naznačili, že ide o sľubnú liečbu tohto ochorenia.
Parazity
Existujú aj údaje, že DMSO môže liečiť parazity (napr. bolo preukázané, že 3% DMSO významne inhibuje rast Trypanosoma cruzi (ktorá spôsobuje Chagasovu chorobu). Jeho hlavným významom je však priniesť antiparazitárny liek do oblasti infekcie (keďže parazity sa často môžu zavŕtať pomerne hlboko do tkanív).
Napríklad v dvoch rôznych štúdiách z roku 1966 (táto štúdia a táto RCT pre 25 osôb) sa zistilo, že DMSO plus antiparazitikum (napr. 2% lokálny tiabendazol v 90% DMSO) je účinnou liečbou infekcií proti háďatkám v koži. DMSO sa môže kombinovať aj s antiparazitárnymi liekmi na dosiahnutie náročných parazitárnych infekcií hlboko v tele. Napríklad v kazuistike z roku 1984 sa hovorí o liečbe komplexnej amébovej infekcie pečene pomocou DMSO.
Poznámka: v RCT s 25 osobami samotný DMSO nepriniesol žiadny úžitok.
Rakovina a autoimunita
Jednou zo všeobecne známych vlastností DMSO je, že spôsobuje návrat rakovinových buniek do normálu. Pri skúmaní tejto skutočnosti som narazil na fascinujúcu štúdiu, v ktorej sa u pacientov s rakovinou testovali pleomorfné baktérie (niečo, čo podľa mnohých predchádzajúcich priekopníkov úspešnej, ale potlačenej alternatívnej liečby rakoviny, ako boli Rife a Naessens, tiež spôsobovalo mnohé druhy rakoviny). Hoci sa ťažko kultivovali, z krvi niektorých z nich sa nakoniec podarilo izolovať pleomorfné baktérie, a to v krvi niektorých z tých, ktorí sa dlhší čas pohybovali v blízkosti osôb, ktoré nedávno zomreli na rakovinu:
U 53 pacientov bolo 59 krvácaní, pretože od niekoľkých z nich bolo potrebné získať viacero vzoriek.
Rovnako sa priamo odobrali vzorky zo 17 nádorov, z ktorých 16 prinieslo kultivačné vzorky, pričom negatívna pochádzala z granulomatózneho uzla. Okrem toho sa z jedného nádoru museli odobrať vzorky dvakrát, pretože v pôvodnej vzorke sa baktérie nevyskytli. V niektorých prípadoch sa organizmy našli priamo vo vzorkách buniek.
Poznámka: morfológia baktérií je podrobne opísaná v článku, ale v podstate zodpovedá tomu, čo v priebehu rokov zistili mnohí iní výskumníci v oblasti pleomorfie.
Na baktérie testovali tri rôzne látky: etambutol (antibiotikum), lyzozým (enzým prítomný v mnohých slizničných sekrétoch, ktorý chráni telo pred napadnutím organizmami) a DMSO. Zistili, že lyzozým pôsobil len trochu, ale DMSO oveľa viac.
Poskytli aj sériu rastových kriviek, ktoré ilustrovali účinky DMSO (jednu z nich som anotoval, aby ste mohli identifikovať, čo jednotlivé symboly predstavujú).
Poznámka: keď sa DMSO pridával do čerstvých vzoriek leukemickej krvi, úplne potlačil tanečný pohyb častíc voľne v krvi alebo pripevnených na periférii krviniek (ďalšie bežné pleomorfné pozorovanie), ale vôbec nepoškodil červené krvinky.
Pleomorfný model baktérií (o ktorom sa ďalej hovorí tu) v podstate hovorí, že baktérie môžu výrazne meniť svoju morfológiu (až do takej miery, že sú takmer nerozoznateľné od svojej pôvodnej formy), že tieto zmeny sa často uskutočňujú ako reakcia na prostredie a že niektoré formy sú pre organizmus relatívne neškodné, zatiaľ čo iné spôsobujú ochorenia. Keďže veci, ktoré baktérie zabíjajú, ich často menia na patogénnejšie, v rámci niektorých škôl prírodnej medicíny dlhodobo prevláda názor, že cieľom by malo byť zmeniť terén v tele tak, aby podporoval neškodnú morfológiu baktérií, a nie snažiť sa ich všetky vyhubiť.
Poznámka: niektoré z týchto škôl sa domnievajú, že to platí aj pre vírusy a huby a že v niektorých prípadoch sa môžu transformovať z jedného typu na iný (napr. baktéria sa stane hubou).
Veľká skupina moderných vedcov túto tému študovala celé desaťročia (napr. stovky výskumov, ktoré uskutočnili, sú zhrnuté v tejto nádhernej učebnici od Lídy Mattmanovej). Päť z ich kľúčových pozorovaní bolo nasledovných:
Antibiotiká často nezabijú všetky prítomné baktérie a tie, ktoré prežijú, sa dostanú do primitívneho stavu prežitia známeho ako forma "s nedostatkom bunkovej steny “ (CWD) pripomínajúca mykoplazmu. Tento proces zasa najčastejšie spúšťali antibiotiká, ktoré napádajú bunkové steny baktérií (čo charakterizuje mnohé bežne používané antibiotiká).
Baktérie CWD sa veľmi ťažko zisťujú (väčšina štandardných mikrobiologických metód určí, že v prípade prítomnosti CWD nie sú prítomné žiadne organizmy).
Keď sú podmienky optimálnejšie na prežitie, organizmy CWD sa môžu vrátiť do aktívnej formy a spôsobiť, že infekcia, ktorá bola odstránená antibiotikami, sa náhle a nevysvetliteľne obnoví (čo napríklad často pozorujeme pri infekciách močových ciest).
Baktérie CWD sa často dostanú do buniek a spôsobia chronický zápal, pretože imunitný systém napadne bunky s baktériami CWD.
Mnohé rôzne nevysvetliteľné autoimunitné poruchy (napr. sarkoidóza) majú prítomné charakteristické CWD baktérie, ktoré možno opakovane identifikovať zo zapáleného tkaniva (v učebnici sa uvádza vyčerpávajúce množstvo údajov, ktoré to potvrdzujú).
Kým štandardné antibiotiká sú pri liečbe infekcií CWD neúčinné, neštandardné (napr. erytromycín alebo minocyklín) často áno, ale citlivosť na tieto antibiotiká je veľmi variabilná v závislosti od vyvolávajúceho organizmu.
V praxi zisťujeme, že 10 až 15% chronických ochorení (vrátane krvných zrazenín a rakoviny) má pleomorfnú etiológiu, ale namiesto toho, aby sme sa snažili tieto organizmy eliminovať antibiotikami (ktoré majú vždy vedľajšie účinky), podávame namiesto toho signálne produkty odvodené od zdravých baktérií, ktoré spôsobujú premenu patologických baktérií na neškodnú formu, čo v týchto použiteľných prípadoch často prináša pozoruhodné výsledky (napr. tento prístup je veľmi užitočný pri lupus a mnohých druhoch rakoviny). Rovnako sa domnievam, že tento model vysvetľuje dlhodobé presvedčenie v rámci prírodnej medicíny, že podávanie antibiotík na akútnu infekciu sa často neskôr premení na chronické ochorenie.
Poznámka: ultrafialové ožarovanie krvi je tiež pomerne účinné pri odstraňovaní týchto organizmov a chorôb, ktoré spôsobujú. V jednej kazuistike sa napríklad diskutovalo o skupine 5 členov rodiny, ktorí mali rôzne chronické ochorenia (napr. Crohnovu chorobu, astmu, komplexný regionálny bolestivý syndróm, hypotyreózu, diabetes mellitus 1. typu a lymfangiomatózu) a zistilo sa, že 4 z nich mali infekciu MAP (mycobacterium paratuberculosis). Dvaja pacienti dostávali antibiotiká a UVBI a následne u nich došlo k vymiznutiu autoimunitných symptómov.
Ako som nedávno hovoril, DMSO je dobre známy tým, že dokáže liečiť širokú škálu autoimunitných porúch. V tom článku som zdôraznil svoje podozrenie, že táto rakovina to môže čiastočne vysvetľovať. Je to spôsobené mnohými skutočnosťami, že reumatologické lieky fungujú aj ako antibiotiká, antibiotiká vhodné na elimináciu baktérií CWD fungujú aj ako reumatologické lieky (čo je v podstate aj prípad ultrafialového ožarovania krvi) a že pri mnohých autoimunitných ochoreniach sa z nich pomocou vhodných techník podarilo izolovať baktérie CWD. Na druhej strane mám podozrenie, že zvýšená toxicita DMSO pre menšie mikroorganizmy (pravdepodobne v dôsledku chýbajúcej bunkovej steny) ho môže robiť jedinečne vhodným na elimináciu týchto mikróbov (a zároveň nepoškodzovať organizmus).
Napokon, osoby s chronickým únavovým syndrómom často nachádzajú úľavu v DMSO, čo niektorí pripisujú jeho antivírusovým vlastnostiam (napr. voči Epstein Barr). Toto je napríklad list Stanley. Jacobovi, ktorý dostal od pacienta:
Som obeťou zriedkavej chronickej systémovej vírusovej infekcie, ktorú väčšina lekárov nepozná. V roku 1965 som 1 mal akútny záchvat encefalitídy, hepatitídy a astmatickej bronchitídy takej závažnej, že mentálna a rečová koherencia boli narušené a neveril som, že prežijem noc.
Internista, ktorý ma prijal tri mesiace predtým, mi dal prednizón, čo malo za následok okamžité zlepšenie. Ale ešte pred ukončením liečby sa zopakovali vážne príznaky encefalitídy. Cítil som, že nemám čo stratiť, pretože ďalší záchvat by bol takmer určite smrteľný.
Vyskúšal som DMSO výlučne na vlastnú zodpovednosť. Výsledky boli skutočne dramatické. Všetky príznaky sa zmiernili a po šesťtýždňovej absencii som sa vrátil do práce. Laboratórne testy ukázali rovnako dramatické chemické zlepšenie pečene a počtu bielych krviniek.
Všetok svoj úspech pripisujem DMSO za to, že som nemusel podstúpiť amputáciu pravej nohy. Viacerí odborníci mi povedali, že inak by som bolesť nevydržal, a mali pravdu. Bolesť bola taká neznesiteľná, taká silná, že som sa búchal hlavou o stenu. Namiesto chôdze som sa musel plaziť a denne som bral 15 až 20 tabletiek proti bolesti.
Poznámka: Čitatelia mi tiež hlásili (napr. tu, tu a tu), že im DMSO pomohol pri chronickej únave.
Liečba infekčných ochorení pomocou DMSO
Pri písaní tohto článku som úprimne dúfal, že:
Bude inšpirovať lekárov, aby začali kombinovať DMSO pri náročných infekciách (pretože otvára nové dvere do medicíny a poskytuje lekárom v rámci pomerne konvenčnej paradigmy spôsob, ako liečiť mnohé choroby, s ktorými bojujú).
Poskytne vám nástroje, ktoré môžete použiť na pomoc svojmu zdraviu pri riešení týchto náročných infekcií.
Našťastie, vďaka mnohostranným a systémovým prínosom DMSO už mnohí, ktorí predtým použili tento návod, uviedli, že DMSO im pomohol aj pri náročnej infekcii, ktorú mali. V záverečnej časti tohto článku sa preto budem zaoberať:
Všeobecným návodom na používanie DMSO (napr. dávky, zdroje a aktualizácie) a odporúčania pre konkrétne ochorenia.
Nefarmaceutickým alternatívam k antibiotikám, ktoré možno zmiešať s DMSO na odstránenie infekcií.
Niektorým z našich ďalších preferovaných prístupov na liečbu ochorení, o ktorých sa hovorí v tomto článku (napr. pásový opar, kandidóza alebo infekcie horných dýchacích ciest).
Myšlienkami o niektorých populárnych alternatívnych antimikrobiálnych látkach (napr. oxid chloričitý a mnohé ďalšie, o ktorých vie len málokto).
Alternatívne antimikrobiálne látky
Poznámka: o každej z nich by sa dalo povedať nesmierne veľa (čo je jeden z dôvodov, prečo som sa ich rozoberaniu doteraz vyhýbal) a postupom času budem postupne uvádzať, ako sa dá každá z nich použiť (čo som do istej miery odkladal, pretože o nich už píšu iní, takže nie je taká naliehavá potreba). Namiesto toho, keďže tento článok je už na dlhšie, zdôrazním niektoré najcennejšie veci, ktoré som sa o nich za tie roky naučil.
Vždy, keď to má zmysel, snažím sa nájsť nefarmakologické alternatívy k potrebným liekom. V prípade infekcií niekedy používam štandardné recepty (napr. niektoré lokálne antimykotiká sú pomerne bezpečné a účinné, mnohé rany potrebujú antibakteriálnu masť a niektoré antibiotiká, ako napr. azitromycín, majú pomerne dobrý pomer rizika a prínosu).
V priebehu rokov som však našiel rôzne antimikrobiálne látky, ktoré sú pomerne účinné (napr. mal som obdobie, keď som používal éterické oleje na širokú škálu infekcií). Vo všeobecnosti som zistil, že najlepšie lokálne terapie sú:
Oxidačné terapie (napr. MMS a oxid chloričitý [CDS], peroxid vodíka, kyselina chlórová a plynný ozón).
Koloidné striebro.
V priebehu rokov som ich aplikoval na celé telo. Napríklad jedným z najúčinnejších spôsobov, ako predísť prechladnutiu, je vniesť oxidačný dezinfekčný prostriedok do uší, hrdla ako kloktadlo a ak je to možné, aj do dutín (ideálne pomocou elektrického neti potu na nosovú laváž s obsahom xylitolu). Rovnako som mnohé z týchto terapií úspešne použil pri širokom spektre závažných ochorení (napr. COVID-19).
Na druhej strane sme sa naučili:
Kým sa oblasť MMS posunula smerom k používaniu oxidu chloričitého (aktívny produkt MMS), ja som mal oveľa lepšie výsledky s MMS, a preto robím tradičný prístup (kvapka od každého, nechám ich kontaktovať a potom to zamiešam do toho, ako sa to bude konzumovať).
Mnoho problémov, s ktorými sa jednotlivci stretávajú pri MMS/ CDS, pochádza buď z užívania príliš vysokej dávky (čo môže byť u citlivých pacientov veľmi malé množstvo), alebo z používania kyseliny citrónovej namiesto kyseliny chlorovodíkovej ako aktivátora.
Od strednej školy som používal peroxid vodíka na rôzne účely (a neustále som žasol nad tým, koľko vecí dokáže) a dodnes sa pravidelne ocitám v lekárni, kde si ho potrebujem kúpiť. Napriek tejto predpojatosti som z veľkej časti prešiel od peroxidu k MMS/ CDS, ktorý väčšinou nahradil peroxid vodíka (s výnimkou bežných dezinfekčných výplachov, ako je kloktanie). Je to preto, že MMS/ CDS je oveľa menej dráždivý a nevyžaduje si takú presnú dávku (najmä pri perorálnom užívaní). Naopak, použitie nesprávnej koncentrácie peroxidu vodíka môže často spôsobiť značné problémy. Počas svojho života som bol svedkom mnohých katastrof, ku ktorým došlo napriek opakovanému varovaniu druhej osoby, aby nerobila to, čo sa nakoniec stalo.
MMS/ CDS aj peroxid vodíka sa môžu rozprašovať. V tejto chvíli však radšej používam MMS/ CDS a bol som prekvapený, koľko stavov účinne lieči. Podobne aj CDS je často veľmi dobrý pri odstraňovaní rôznych náročných infekcií za predpokladu, že sa správne dávkuje.
Kyselina hypochlórová je úplne nedráždivá a neuveriteľne silná antiseptická látka. Ako takú ju teraz používam namiesto bežných antiseptík a na rôzne iné veci (napr. keď sa nastrieka na tvár s vitamínom C, často mimoriadne pomáha pri akné).
Oxidačné terapie sú neuveriteľne účinné proti plesňovým infekciám (napr. v mnohých prípadoch zisťujem, že na odstránenie kandidy potrebujú jednotlivci orálny MMS/ CDS alebo peroxid vodíka).
Som zástancom lekárskej ozónovej terapie, ale vo väčšine prípadov sa podľa mňa najlepšie výsledky dosiahnu, keď sa zmieša s krvou a vpraví priamo do krvného obehu (čo nie je možné použiť v domácom prostredí). Avšak jedným z najmenej oceňovaných lokálnych použití ozónu, ktoré som našiel, je čistenie dutín, pretože plyn sa rýchlo rozšíri do celého systému dutín a často je jedným z najúčinnejších prostriedkov, ktoré môžete použiť na ich sterilizáciu (najmä pri plesňových infekciách).
Poznámka: keďže ozón dráždi pľúca, ak sa o to pokúsite doma, je dôležité, aby ste pri tom zadržali dych, a ideálne je robiť to hore nohami (pretože plynný ozón je ťažší ako vzduch, a preto je menej pravdepodobné, že sa dostane do pľúc).Účinnosť (a do istej miery aj bezpečnosť) koloidného striebra veľmi závisí od spôsobu jeho výroby. V mnohých prípadoch zle vyrobené obsahujú častice striebra, ktoré sa usadzujú v tele (čo je obzvlášť dôležité, ak ho plánujete rozprašovať, pretože nechcete, aby sa striebro usadzovalo v dýchacích cestách). Zo značiek, ktoré existujú, sú podľa mňa najúčinnejšie Argentyn 23 a Sovereign Silver (ktoré vyrába tá istá spoločnosť). Okrem toho existuje spoločnosť, ktorá vyrába lokálny prípravok z koloidného striebra, ktorý funguje ako gél prvej pomoci, čo môže byť celkom užitočné (keďže zabraňuje infekciám a zároveň urýchľuje hojenie).
Okrem lokálnych možností existuje aj celý rad ďalších terapií. Z nich zvyčajne štandardne používam ultrafialové ožarovanie krvi, pretože je nepravdepodobné, že by spôsobilo reakciu, a pomáha pri širokej škále ochorení (napr. je to jedna z najlepších možností pri pásovom opare), a v prípadoch, keď je potrebné viac, súčasne podávam ozón.
Poznámka: jedným z ďalších najúčinnejších spôsobov liečby pásového oparu, ktoré som našiel, je frekvenčne špecifický mikroprúd, terapia, ktorá je v podstate založená na Rifeho technológii (napr. pozri túto správu o jej použití na pásový opar).
Väčšina terapií v tejto časti bola kombinovaná s DMSO, aby sa dostali do tela (napr. roky som používal DMSO v kombinácii s peroxidom vodíka). Som presvedčený, že z nich najlepšie funguje MMS/ dioxid chlóru, a neskôr v tejto sérii bude rozsiahla diskusia o tom, ako to urobiť.
Poznámka: s DMSO sa často kombinuje aj jód a vitamín C.
Záver
Úprimne dúfam, že sa vám tento seriál páčil. Keď som ho začínal, bolo mojím cieľom vytvoriť použiteľný a komplexný odkaz na túto tému, ktorý by dokázal využiť tento jedinečný historický moment, v ktorom sa nachádzame, na účinné presvedčenie verejnosti, aby sa začala zaoberať zabudnutými stránkami medicíny. Na moje veľké prekvapenie sa to, zdá sa, podarilo (a som vám úprimne vďačný za všetku podporu, ktorú ste poskytli na uskutočnenie tohto sna), ale zároveň som veľmi podcenil, koľko práce to bude (napr. v tomto článku som bol z časových dôvodov nútený vynechať mnohé štúdie o DMSO a infekčných chorobách).
V ďalších častiach seriálu plánujem:
Ako môže DMSO zmierniť škodlivosť chemoterapie a ožarovania, zvýšiť účinnosť chemoterapie, spôsobiť reverziu rakoviny a slúžiť ako prostriedok na zavedenie netoxických, ale účinných protirakovinových terapií do nádorov).
Rôzne spôsoby, akými sa DMSO môže miešať s rozličnými inými terapeutickými látkami (čo, ako ukazuje tento článok, otvára mnoho fascinujúcich možností).
Preskúmať metódy, ktoré možno použiť na zníženie zápachu DMSO.
Zhrnúť a zosumarizovať všetky správy o používaní DMSO, ktoré som dostal od čitateľov.
Publikovať sériu skrátených zhrnutí seriálu, ktoré budú prístupnejšie pre každého.
Hoci je toho ešte veľa, je veľkou úľavou vidieť, že na konci tunela je svetlo (v tomto bode sa po krátkej prestávke ponorím do ozónu).
preklad: KisutumoMidonotaka –> https://tinyurl.com/yxxk3y9a
Tento článok obsahuje všetkých 8 dovtedy preložených častí!
DMSO prináša revolúciu v starostlivosti o pleť a dermatológii – 8. časť seriálu
Skúmanie toho, ako ide zdravie pokožky ruka v ruke so zdravím celého tela