Teraz sa nachádza v krvi a v organoidoch
Anandamide, 25. novembra 2024
Prosím, rozíďte sa, nie je tu nič k videniu.
Krvný obeh osôb očkovaných mRNA (Pfizer aj Moderna) vykazuje kontamináciu expresnými vektormi DNA vrátane sekvencií génov SV40 a na kanamycín rezistentných génov
Chakraborty mal zvedavosť, ktorá väčšine našich regulátorov chýba.
Ďalší odkaz
Nemusel zdvihnúť pipetu. Stačilo vedieť, ako stiahnuť údaje z NCBI SRA a skenovať ich na sekvencie, ktoré ostatní nemajú záujem hľadať.
V apríli 2023 Kevin a kol. uverejnili, že „bivalentné mRNA vakcíny spoločností Moderna a Pfizer odhaľujú nanogramové až mikrogramové množstvá dsDNA expresného vektora v jednej dávke“ na základe sekvenovania vakcínových liekoviek [1]. Doteraz neexistuje štúdia, ktorá by preukázala prítomnosť týchto kontaminantov DNA u očkovaných osôb. V tejto štúdii sa uvádza prítomnosť zložiek vakcíny – očakávaného spike mRNA SARS-Cov2 a nežiaducich zložiek DNA – v krvi očkovaných osôb z niekoľkých štúdií.
Pokrýva 3 štúdie.
Jedna zo štúdií pravdepodobne podhodnocuje DNA, pretože v štúdii sa na zachytenie RNA použil protokol Qiagen, ktorý selektuje proti DNA. To by vysvetľovalo pozorovaný vysoký pomer sekvenovania hrotovej a vektorovej DNA. Inými slovami, štúdia uprednostňovala zachytávanie RNA a možno v tomto protokole použila aj DNázuI. Dá sa teda predpokladať, že zaťaženie DNA pri meraní pomocou súpravy určenej na zachytávanie DNA by bolo v skutočnosti oveľa vyššie.
Konštrukčný protokol: RNA bola izolovaná zo skúmaviek s krvnou RNA PAXgene pomocou súpravy BloodRNA Kit od spoločnosti Qiagen podľa protokolu výrobcu. Vzorky sa poslali do BGI Genomics (dánska pobočka) na konštrukciu knižnice a sekvenovanie. mRNA sa obohatila pomocou oligo dT guličiek a potom sa fragmentovala. Fragmentovaná RNA sa reverzne prepisovala do dvojvláknovej cDNA pomocou náhodných primerov. Syntetizovaná cDNA sa podrobila koncovej oprave a 3' adenylácii. Pred PCR amplifikáciou a purifikáciou sa na konce týchto fragmentov pripojili adaptéry. Po kontrole kvality a cirkulácii knižnice sa knižnica amplifikovala a vytvorila sa DNA nanogulička (DNB). Nakoniec sa vykonalo sekvenovanie pomocou platformy DNBSEQ.
Zoznam je oveľa dlhší, ale úplný zoznam pacientov nájdete v jeho práci. V druhej štúdii sa tiež použil tento kit Qiagen.
V tretej štúdii sa tiež použili súpravy Qiagen.
Konštrukčný protokol: Extrakcia RNA a eliminácia genómovej DNA sa vykonala pomocou súpravy PAXgene@ Blood RNA (762164, Qiagen, Feldbachstrasse, Nemecko) podľa pokynov výrobcu Celková RNA bola prevedená na vláknovo špecifické sekvenčné knižnice kompatibilné so spoločnosťou Illumina pomocou súpravy Nugen Universal Plus Total RNA-Seq library kit od spoločnosti Tecan (Mannedorf, Švajčiarsko) podľa pokynov výrobcu (M01523 v2) s použitím 12 cyklov PCR amplifikácie pre konečné knižnice. Na depléciu týchto transkriptov sa použila zmes sond Anydeplete zameraná na ľudské ribozomálne transkripty a transkripty dospelého globínu (HBAI , HBA2, HBB, HBD). Celková RNA-Seq 2x150 bp čítania s párovým koncom. MGI DNBSEQ-G400
Táto má niektoré nízke počty čítaní SV40 u pacientov, ktorí dostali Modernu, ale všimnite si, že čítania vektora sú oveľa vyššie ako čítania SV40. Tie by mali byť v počte rovnaké.
Tiež si všimnite, že identifikátory SRR sú sekvenčné a toto bolo spustené na sekvenátore, ktorý má takú veľkú kapacitu sekvenovania, že na spojenie všetkých týchto vzoriek v jednom behu boli pravdepodobne použité čiarové kódy DNA.
Čiarové kódy DNA sú značky DNA, ktoré sa pridávajú do každej knižnice, ktorú chcete sekvenovať. Áno, doslova ligatujete 8bp čiarový kód na knižnicu DNA a sekvenujete tento čiarový kód, ako aj knižnicu. Takže každá knižnica s ATGTGTAC-DNA je vzorka 1. TGCGATAC-DNA je vzorka 2. Teraz môžete zmiešať vzorky 1 a 2 a po prečítaní sekvencie čiarových kódov poznáte ich pôvod.
Je to spôsob, ako multiplexovať vzorky, spojiť ich všetky do veľkej sekvenčnej série, prečítať čiarové kódy DNA a de-muxovať (demultiplexovať) vzorky s prečítanými čiarovými kódmi DNA. Môže však existovať nízke percento chyby (<1% pri MGC, <4% pri Illumina) pri čítaní čiarových kódov a malé % vzoriek sa demuxuje nesprávne. To znamená, že v hre je index hopping (chyba čiarového kódu). Hoci sa pri sekvenovaní používa sekvenátor MGI, o ktorom je známe, že má nižšiu mieru index hoppingu ako Illumina, nie je nulová.
Ak by som si mal tipnúť, na základe sekvenčných identifikátorov SRR môže byť v tomto behu nejaký index hopping zo vzoriek spoločnosti Pfizer, ktoré sa mylne považujú za vzorky, ktoré boli vakcinované spoločnosťou Moderna. Dôležité je mať otvorenú myseľ, pretože len veľmi málo injekčných liekoviek Pfizer a Moderna bolo skutočne sekvenovaných a nie je bezpečné predpokladať, že každá šarža používala rovnaký plazmid. V skutočnosti tieto šarže DNázovali a pravdepodobne predpokladali, že nikto nikdy nezistí, či vymenili plazmidy... a ak by ich pri tom prichytili, mali by štít zodpovednosti, ktorý by ich chránil.
Začal som sťahovať tieto vzorky, aby som zistil, či majú v súboroch FastQ v skutočnosti rovnaké ID sekvenčného čipu. Je to veľa údajov a potvrdenie môže trvať nejaký čas. Majte na pamäti, že ide o štúdie skúmajúce krv, ktorá má vysokú mieru obnovy. Stavím sa, že ak by ste sa pozreli na lymfatické uzliny a iné tkanivá, ako sú nádory, našli by ste pretrvávanie, ktoré trvá oveľa dlhšie ako toto.
V iných správach Phillip Buckhaults liečil ľudské organoidy vakcínami a zistil, že DNA sa drží mesiac pri viacerých deleniach a premývaní buniek.
Plazmidová DNA, ktorá je obsiahnutá vo vakcínach mRNA, sa môže integrovať do genómu normálnych buniek. Vedel som, že sa to môže stať, ale niektorí o tom neboli presvedčení, a tak sme si našli čas, aby sme to dokázali v laboratóriu. V mojom laboratóriu pestujeme normálne ľudské epitelové kmeňové bunky. Je to súčasť mašej normálnej práce (výskum rakoviny).
Nazývame ich organoidy. Nie sú to rakovinové bunky, sú to len normálne kmeňové bunky, ktoré tvoria ľudské hrubé črevo. Niektoré z týchto normálnych buniek sme „zaočkovali“ a pestovali mesiac a videli sme, že v genómovej DNA „zaočkovaných“ buniek pretrvávajú kúsky plazmidovej DNA. Plazmidovú DNA sme zistili pomocou nášho protokolu qPCR, ktorý bol pred niekoľkými mesiacmi zverejnený na X. Tieto experimenty sme robili hlavne pre ľudí, ktorým zaplatili za to, aby túto myšlienku verejne zosmiešňovali (a ohovárali moju povesť). Väčšina z týchto ľudí je teraz vzájomne zablokovaná, takže to odovzdajte každému, kto to potrebuje vidieť. Možno by to chcel vidieť @DrPaulOffit alebo ten grobian Gorsky. Neviem. Neznamená to, že k integrácii dochádza u skutočných očkovaných ľudí (tie pokusy prebiehajú), ale dokazuje to, že DNA sa môže dostať do normálnych buniek v pohode, ako som všetkým povedal pred rokom. Je to maličkosť a možno to vyzerá, že som malicherný, ale znevažujúce poznámky, ktoré tu a v tlači odzneli na moju adresu, ma naozaj rozčúlili, takže som považoval za najlepšie odpovedať pipetou. Tento experiment stojí niekoľko tisíc dolárov, zatiaľ čo ohováranie povesti nestálo sabotérov nič. Je to svojho druhu asymetrická reputačná vojna.
V každom prípade, tu to je.
Mier.
Je to podobné výsledkom, aké sme zaznamenali pri bunkových líniách OvCar3. Nevieme, či je táto DNA integrovaná alebo epizomálna, ale na tom pravdepodobne nezáleží, keďže Kwon et al nás učia, že chronická stimulácia dráhy cGAS-STING môže viesť k onkogenéze.
Rozpoznávanie DNA ako imunostimulačnej molekuly je evolučne zachovaný mechanizmus na iniciovanie rýchlej vrodenej imunitnej odpovede proti mikrobiálnym patogénom. Dráha cGAS-STING bola objavená ako dôležitý mechanizmus vnímania DNA vo vrodenej imunite a vírusovej obrane. Nedávny pokrok teraz rozšíril úlohy cGAS-STlNG na rakovinu. Vysoko agresívne, nestabilné nádory sa vyvinuli tak, že si tento program osvojili na riadenie nádorového správania. V tomto prehľade diskutujeme o spojitosti medzi dráhou detekcie DNA cGAS-STING a protinádorovou imunitou, ako aj progresiou rakoviny, genomickou nestabilitou, nádorovým mikroprostredím a farmakologickými stratégiami na liečbu rakoviny.
Ak sa Vám tento preklad páčil a viete o niekom, koho by mohol zaujať, s kľudným svedomím ho prepošlite komukoľvek vo svojom zozname spriaznených duší…Takže kontrolóri faktov sú opäť na ústupe.
Nie je to tam!
Celý deň jete DNA!
Fajn, je to tam, ale nedostane sa to do bunky!
No a čo, ak sa dostane do bunky, bude zničená!
Nikdy sa nedostane do jadra, aj keď pri delení bunky žiadne jadro nie je!
A masky fungujú!
Vakcíny zastavujú prenos!
Misinformácie zabíjajú babičku!
Tento film ste už videli. Jeho koniec nie je pekný a je lepšie nevenovať týmto vaxofilom pozornosť.