Ako DMSO lieči „nevyliečiteľné“ autoimunitné a kontraktilné poruchy (4)
A MIDWESTERN DOCTOR, 20. októbra 2024
Nie som lekár a moje preklady slúžia výlučne na informovanie o možných spôsoboch alternatívnej liečby chorôb, pretože v ostatných rokoch vychádzajú na svetlo sveta skutočnosti, že celosvetovo sa ľuďom upiera možnosť zvoliť si postup podľa vlastného uváženia, zatajujú sa im iné spôsoby a možnosti pri uzdravovaní a pacienti nemajú spôsob, ako sa dozvedieť o optimálnom spôsobe terapie svojich zdravotných ťažkostí, čo sa prejavilo počas tzv. pandémie kovidu, deje sa to už roky pri rakovine a pri iných vážnych ochoreniach. Ak ste chorý/á, zvážte riziká a benefity už existujúcich zdravotných postupov ešte predtým, než sa rozhodnete pre iný spôsob liečby. Informácie v tomto článku nemajú ambície nahradiť individuálny vzťah s kvalifikovaným lekárom a nie sú určené ako lekárske poradenstvo. Sú určené na zdieľanie poznatkov a informácií z najnovšieho výskumu, pred použitím produktov a postupov založených na tomto obsahu sa poraďte so svojím lekárom, i keď konečné rozhodnutie, ako sa budete liečiť, je vo Vašich rukách, ako pacient máte plné právo liečiť sa spôsobom, ktorému dôverujete, pretože konvenčná/západná medicína sa – bohužiaľ – nevie uspokojivo vysporiadať najmä s tzv. chronickými a civilizačnými ochoreniami.Desaťročia výskumu, ktorý mohol zabrániť obrovskému množstvu ľudského utrpenia
Poznámka: v posledných dňoch som sa preorientoval na prevenciu nesmierne nespravodlivej popravy v Texase, ktorá vrhla svetlo na to, ako sú rodičia často falošne obvinení zo zabitia svojich detí, i keď úmrtie bolo následkom očkovania (slovenský preklad). Čiastočne vďaka tomu, že ste sa všetci ozvali, sa stal zázrak, všimli si to správni ľudia (nemôžem prezradiť, čo sa dialo v zákulisí, ale vezmite do úvahy tento tweet RFK Jr., ktorý zverejnil a ktorý odkazoval na príspevok odkazujúci na článok tu) a došlo k sérii bezprecedentných akcií, ktoré oddialili a možno aj zvrátili popravu (ktorá v skutočnosti bola spôsobená smrťou dieťaťa na základe jasného prípadu zanedbania lekárskej starostlivosti). Tento prípad stále potrebuje veľkú podporu, takže ak môžete kontaktovať guvernéra (tu) alebo texaských zákonodarcov, ktorí sa snažia o zvrátenie tohto prípadu (tu a tu), bolo by to nesmierne užitočné.
Dimetylsulfoxid (DMSO) je jednoduchá a ľahko dostupná prirodzene sa vyskytujúca chemická látka, ktorá sa rýchlo dostáva do tela cez pokožku a má množstvo pozoruhodných terapeutických vlastností. Keď ho objavili, jeho zástancovia verili, že (podobne ako antibiotiká) predstavuje nový terapeutický princíp v medicíne a po jeho prijatí sa úplne zmení spôsob, akým sa medicína praktizuje. Nanešťastie, FDA proti nemu viedla odsúdeniahodnú kampaň a podarilo sa jej ho úspešne pochovať.
Keďže existuje veľmi veľa spôsobov použitia DMSO, aby som ich mohol efektívne predstaviť, musel som prebrať viac ako desaťtisíc strán vedeckej literatúry a potom ich zoradiť do logického poradia (čo bude zhruba deväťdielny seriál). Napríklad v prvej časti tohto seriálu som hovoril o tom, ako DMSO úplne zmenil liečbu neurologických poranení a ukázal, že ak by bol prijatý, milióny ľudí by už neboli invalidmi v dôsledku bežných núdzových situácií, ktoré v rámci súčasnej lekárskej paradigmy považujeme za neprekonateľné (napr. časté postihnutia po mŕtvici a nevyhnutnosť stať sa paraplegikom po poranení miechy).
Po zverejnení tohto článku som zasa začal dostávať svedectvá od čitateľov, ktorí zistili, že DMSO lieči neurologické a obehové poruchy, o ktorých si vždy mysleli, že sa nedajú liečiť.
V druhej časti tohto seriálu som hovoril o tom, že DMSO je pozoruhodne účinný pri liečbe zranení a chronickej bolesti:
Po uverejnení tohto článku (keďže tieto stavy patria k najčastejším, s ktorými ľudia bojujú) som zasa dostal množstvo komentárov od čitateľov, ktorí vyjadrili pochopiteľnú skepsu, že niečo také môže skutočne existovať (čo je časť toho, prečo som začal s množstvom dôkazov, že DMSO mení paradigmu v neurológii). Zároveň mnohých povzbudili, aby to vyskúšali, a dostal som množstvo svedectiev o úžasnom zotavení, ktoré im uľahčilo po vážnom zranení, ktoré utrpeli, odkedy článok vyšiel. Ešte dôležitejšie však bolo, že mnohí čitatelia s chronickou bolesťou (alebo nehybnosťou) sa rozhodli vyskúšať ho a s radosťou zistili, že po rokoch môžu konečne získať späť svoj život.
Ak sa vrátime o krok späť, je ťažké uveriť tomu, že by mohlo existovať niečo tak účinné, o čom nikto nevie, čo zase naznačuje, že musí existovať dôvod, prečo o tom nikto nevie – napríklad, že DMSO je extrémne toxický. V skutočnosti je to čisto politika, a aby som to podporil, zostavil som podrobný článok, v ktorom som zhrnul všetko, čo je známe o bezpečnosti a toxicite DMSO, ktorý v mojich očiach dokázal, že DMSO je jedným z najbezpečnejších farmaceutických produktov, aké existujú, a že jeho široko používané alternatívy (napr. NSAID) sú neuveriteľne nebezpečné a rádovo škodlivejšie ako DMSO.
Poznámka: pri publikovaní tohto článku som si uvedomil, že existuje štúdia na ľuďoch, ktorá dokazuje jeho bezpečnosť v tehotenstve (kde sa DMSO úspešne používal na liečbu neplodnosti), ktorú som zabudol uviesť a teraz som ju doplnil do predchádzajúceho článku.
Teraz, keď som zistil, že na DMSO je niečo skutočne pozoruhodné (napr. stovky posudkov, ktoré som dostal od čitateľov, si môžete prečítať tu), by som sa chcel zamerať na ďalšiu oblasť, v ktorej DMSO prevracia existujúcu lekársku paradigmu – autoimunitné a závažné poruchy spojivového tkaniva. Som presvedčený, že je to potrebné, pretože autoimunitnými a spojivovými ochoreniami trpí veľa ľudí, ale čo je dôležitejšie, pretože niektoré zo stavov, ktoré DMSO preukázateľne účinne lieči, sú inak rozsudkami smrti, pri riešení ktorých lekárska komunita desaťročia nedosiahla takmer žiadny pokrok.
DMSO a proteínové poruchy
Jednou z pozoruhodných vlastností DMSO je jeho schopnosť fungovať ako chemický šaperón a stabilizovať trojrozmernú štruktúru, do ktorej sa bielkoviny skladajú (fold). To je dôležité, pretože mnohé zložité ochorenia (napr. mnohé genetické poruchy) sú dôsledkom nesprávne zložených proteínov a v súčasnosti sa dajú (neúčinne) zvládnuť len pomocou drahých liekov, ktorých cieľom je normalizovať funkciu abnormálnych proteínov.
Na druhej strane bolo vyvinutých niekoľko liekov na opätovné zloženie nesprávne zložených bielkovín, a pokiaľ viem, na trhu sú najpomocnejšie tie, ktoré boli vyvinuté na liečbu cystickej fibrózy (po tom, čo Nadácia cystickej fibrózy poskytla 150 miliónov na uvedenie týchto liekov na trh, ktorých cena v súčasnosti predstavuje približne 300,000 USD ročne). Na rozdiel od existujúcich farmaceutických chaperónov (ktoré sú veľmi špecifické pre nesprávne zložený proteín) je však účinok DMSO pozoruhodne univerzálny.
Poznámka: zlepšenie fyziologického zeta potenciálu (ako je vysvetlené tu) môže tiež stabilizovať skladanie bielkovín (zatiaľ čo jeho zhoršenie spôsobuje agregáciu a nesprávne skladanie). Podobne sa ukázalo, že DMSO rozpúšťa mnohé enzýmy bez toho, aby ich ireverzibilne inhiboval, čo podľa autorov naznačuje, že DMSO môže kompenzovať geneticky defektné enzýmy.
Štúdie ukázali, že DMSO dokáže zlepšiť funkčnosť nefunkčných proteínov, ktoré sa vyskytujú pri genetických poruchách, ako je cystická fibróza, 1 dedičný nefrogénny diabetes insipidus, 1,2 Machadova-Josephova choroba, 1 Niemannova-Pickova choroba, 1,2,3,4,5,6 a defektný proteín, ktorý spôsobuje motorické poruchy a predčasnú smrť myší. 1 Podobne dokáže liečiť aj rôzne komplexné ochorenia, ktoré sú dôsledkom nesprávne zložených proteínov poškodzujúcich okolité tkanivo.
Napríklad amyloidóza je náročné ochorenie, ktoré je dôsledkom agregátov nerozpustných proteínov hromadiacich sa v okolitých tkanivách. Najmenej 39 štúdií a kazuistík zase ukázalo, že DMSO môže liečiť mnohé typy amyloidózy (napr. tým, že rozpustí amyloidové agregáty a umožní telu ich rozložiť a odstrániť). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ,11, 12, 13, 14 ,15 ,16, 17, 18 ,19, 20, 21 ,22 ,23, 24, 25, 26, 27 ,28, 29 ,30, 31, 32 ,33 ,34, 35, 36, 37. 38, 39
Podobne sa ukázalo, že DMSO reverzuje aj proteín zodpovedný za ničivé neurologické prionové ochorenia Creutzfeldt-Jakobova choroba 1 a scrapie 1 (čo naznačuje, že by mohol byť užitočný aj pri chorobe šialených kráv).
Poznámka: predtým uvedené štúdie sú podrobnejšie rozobrané tu.
V súčasnosti mnohé štúdie na ľuďoch ukázali, že DMSO môže liečiť amyloidózu, a jedna ukázala, že lieči Neimanovu-Pickovu chorobu. Okrem toho sa v tejto a tejto štúdii na zvieratách a v tejto štúdii na ľuďoch ukázalo, že DMSO lieči Alzheimerovu chorobu, ďalšie ochorenie spojené s nesprávne zloženými bielkovinami (spolu s ďalšou, v ktorej boli liečení dospelí s rôznymi degeneratívnymi ochoreniami mozgu). Podobne sme klinicky pozorovali, že Parkinsonova choroba (ďalšie ochorenie, ktoré môže byť spojené s nesprávne zloženými bielkovinami) reaguje na liečbu DMSO, a nedávno tu jeden čitateľ uviedol:
DMSO som si objednal hneď po tom, ako sa objavil váš prvý článok. Teraz už štvrtý týždeň testujem DMSO na Parkinsonovu chorobu. [Počiatočná dávka, ktorú som užíval, bola príliš vysoká, takže som prestal]. Na druhý deň prestávky moje príznaky Parkinsonovej choroby takmer zmizli a cítil som sa lepšie ako už dávno nie. Najväčšie zlepšenie bolo v úľave od bradykinézy. Po tom, čo som bol posledné roky pomalý, sa zo mňa zrazu stal pán Speedy. Pri [nižšej] dávke som mal menšiu mozgovú hmlu asi jednu hodinu a po zvyšok dňa výhody DMSO.
Pokiaľ ide o reakciu symptómov na DMSO, v týchto prvých 4 týždňoch sa najviac zlepšila bolesť, rýchlosť a rozsah pohybu, po ktorých nasledovala stuhnutosť. Zdá sa, že reakcia na triašku trvá dlhšie, ale už sa objavili jemné známky zlepšenia. Ja a moja rodina sme zaznamenali zlepšenie aj v celom rade ďalších príznakov: jasnejší výraz tváre, očný komfort (viac zavlažovania), silnejší hlas, viac energie, lepšia koordinácia ľavej a pravej ruky (menej chýb pri písaní na klávesnici počítača) a zlepšenie písania rukou. Najdôležitejšie je, že mám obdobia, keď sa cítim naozaj dobre, čo predtým nebolo. Nepochybujem o tom, že DMSO robí niečo dobré.
Poznámka: keďže mnohé bielkoviny spôsobujúce rakovinu sú nesprávne zložené bielkoviny, predpokladá sa, že to môže čiastočne vysvetľovať protirakovinové vlastnosti DMSO.
Hoci som veľmi otvorený netradičným medicínskym nápadom a vedel som, že DMSO dokáže liečiť rôzne inak nevyliečiteľné neurologické ochorenia (napr. ALS), jednej veci som mal vždy trochu problém uveriť. DMSO údajne dokázal liečiť Downov syndróm, čo sa preukázalo v troch klinických štúdiách (napr. v tejto a v tejto) a v mnohých pozoruhodných kazuistikách, ktoré predložili viacerí potvrdzujúci svedkovia z radov lekárov vo výpovediach v Kongrese, spolu s mnohými štúdiami, ktoré dokazovali, že DMSO zlepšil poznanie a správanie detí s oneskoreným vývojom. Na vysvetlenie tohto nemožného prínosu som vyslovil teóriu, že je to pravdepodobne spôsobené stabilizáciou proteínov cez DMSO, keďže Downov syndróm je charakterizovaný „aberantnou akumuláciou neskladaných/ nezložených proteínov, ktorá je výsledkom nadmerne zaťažených systémov kontroly kvality proteínov“.
Jeden z čitateľov sa zasa nedávno podelil o:
Dávali sme trochu [DMSO] našej malej dcére, ktorá má Downov syndróm. Dávali sme jej navyše vitamíny na základe liečebného protokolu niektorých štúdií, ktoré som našla po prečítaní vašich predchádzajúcich príspevkov na túto tému.
Takmer okamžite sme si všimli, že naše dievčatko lepšie spalo celú noc a začalo viac rozprávať. O necelý týždeň bude mať 2 roky a zrazu sa zdá, že teraz chce zámernejšie hovoriť slová, aj keď im väčšinou ešte nerozumieme. Aj jej chuť do jedla sa podstatne zlepšila. Zdá sa, že je aktívnejšia, a to je naozaj úžasné!
Po ktorej som dostala tento komentár:
Toto je taký užitočný článok! Môj manžel je ten, ktorého ste citovali o používaní DMSO u našej dcéry s Downovým syndrómom... poviem vám, že aj za ten čas, čo vyslovil tento komentár, sme na našom dievčatku videli zmeny. Najväčšou z nich je, že teraz sa PLAZÍ – najdlhšie sa zdalo, že ju to ani nezaujíma, ale teraz to robí (vlastne začala na svoje 2. narodeniny!). A jej koordinácia a motorické schopnosti sa tiež neustále zlepšujú. Je veľmi blízko k samostatnému sedeniu, čoho som sa už naozaj obávala. Došlo k mnohým ďalším malým zlepšeniam a takmer sa zdá, že už ani nie je tým istým dieťaťom, ako bola pred dvoma týždňami. Píšem tu v Substacku blog o čo najprirodzenejšej výchove dieťaťa s DS a toto mi dá veľa námetov na písanie. Som veľmi vďačná za vaše články o tom a veľmi sa teším, že sa budem ďalej učiť a zisťovať, čo všetko je možné! Veľmi vám ďakujem!
Za obzvlášť pozoruhodné považujem to, že „neliečiteľnosť“ genetických porúch (ktoré zvyčajne vyplývajú z nefunkčného proteínu) ospravedlnila vynakladanie neuveriteľných súm peňazí na ich výskum aj liečbu (napr. toto odvetvie je ešte len v začiatkoch, ale v Spojených štátoch sa už teraz na génovú terapiu vynakladá 20,4 miliardy ročne – čo čiastočne vysvetľuje, prečo bol taký tlak na uvedenie nebezpečnej platformy mRNA na trh a otvorenie obrovského nového odvetvia liekov). Naproti tomu DMSO je prakticky zadarmo a preukázateľne lieči mnohé z týchto porúch, na ktoré stále nemáme dobrú možnosť.
Poruchy kolagénu
Nepravidelné ukladanie kolagénu je základom mnohých rôznych ochorení (napr. mnohých reumatologických porúch a mnohých degeneratívnych následkov starnutia). Našťastie, podobne ako DMSO dokáže riešiť hromadenie abnormálnych bielkovín, dokáže riešiť aj rôzne kolagénové poruchy tým, že „zmäkčuje“ kolagén. V nedávnom článku som napríklad zdôraznil, ako DMSO okrem toho, že pomáha pri hojení chronických rán a chirurgických jaziev, napr:
zmierňujenadmernú aktivitu MMP-9 (ktorá pri nadmernej aktivite spôsobuje poruchy hojenia a súvisí s rôznymi fibrotickými ochoreniami)
znižuje experimentálne vyvolané črevné zrasty (bežná komplikácia brušných operácií) a eliminuje podkožnú fibrózu vyvolanú ožarovaním (patologické ukladanie kolagénu)
narušuje väzby medzi kolagénovými vláknami a lieči keloidné jazvy tým, že sploští a uvoľní ich pridružené kolagénové zväzky (výsledok zistený aj v tejto štúdii na desiatich pacientoch s keloidnými jazvami)
posilňuje pevnosť v ťahu hojacich sa chirurgických rezov a pooperačných jaziev a zabraňuje hypertrofickej (nadmernej) tvorbe pooperačných jaziev.
Okrem toho, že toto všetko je neuveriteľne prospešné pre výsledky chirurgických zákrokov a prevenciu (pomerne častých) chronických komplikácií chirurgických zákrokov, naznačuje to (spolu s už spomínanou schopnosťou DMSO odstraňovať abnormálne bielkovinové usadeniny), že DMSO môže pomôcť aj pri iných poruchách kolagénu.
Naopak, prvou mne známou štúdiou, ktorá zistila prínos pri kolagénových poruchách, bola táto štúdia z roku 1965, v ktorej sa uvádza, že počas trojmesačnej liečby sa u 4 z 5 pacientov so sklerodermiou zlepšil rozsah pohybu a zmäkčila koža, zatiaľ čo u 3 z 3 pacientov s Dupuytrenovou kontraktúrou sa zmenšila veľkosť plátov v dlaňovej fascii a zvýšila sa pohyblivosť prstov.
Poznámka: existuje ajmnoho ďalších správ o priaznivom účinku DMSO na kolagénové poruchy (napr. toto sympózium, ktoré poskytlo údaje o 9,521 pacientoch s rôznymi ochoreniami, ako sú Dupuytrenove kontraktúry ) .
DMSO a kontraktúry
Dupuytrenove kontraktúry vznikajú, keď sa kolagén pod dlaňou nahromadí a abnormálne zhrubne.
Na riešenie tohto problému existuje viacero možností liečby (napr. injekčné podanie enzýmu na štiepenie kolagénu, rozbitie kolagénu ihlou alebo jeho chirurgické odstránenie), ale všetky majú nevýhody (napr. komplikácie pri zákroku alebo opakovaný výskyt kontraktúry). Na druhej strane stále nie je dostatok dôkazov na vytvorenie konsenzu o najlepšom spôsobe prístupu k tomuto bežnému stavu. Predtým, ako FDA pochovala DMSO, toto hlásila spoločnosť Merck svojim klinickým výskumníkom (po tom, čo približne 4,000 pacientov dostávalo DMSO až 18 mesiacov):
Dupuytrenova kontraktúra – dlhodobé podávanie spôsobilo určité zlepšenie fibróznych jazvovitých kontraktúr. Odporúča sa 90%.
Okrem vyššie uvedenej štúdie, v ktorej sa 3 z 3 pacientov s Dupuytrenovou kontraktúrou zlepšili po podaní DMSO, sa v inej štúdii podával DMSO 29 pacientom s Dupuytrenovou kontraktúrou a zistilo sa, že u 2 došlo k úplnej remisii, u 14 k čiastočnej remisii a u 13 k žiadnej odpovedi (spolu s jedným pacientom s cicatriciálnou kontraktúrou, u ktorého došlo k čiastočnej remisii).
V inej štúdii, DMSO priniesol dobré výsledky u 6 z 9 Dupuytrenových kontraktúr (a u 1 z 3 Peyronieho ochorení).
Naopak, v ďalšej štúdii na 23 pacientoch s Dupuytrenovými kontraktúrami, ktoré trvali viac ako 5 rokov, podávanie 80% DMSO 3-krát denne počas jedného mesiaca nepomohlo žiadnemu z nich. To naznačuje, že DMSO najlepšie účinkuje na začiatku procesu ochorenia, že mesiac nie je dostatočne dlhý čas na dosiahnutie výsledkov a že na túto aplikáciu môže byť potrebných skôr 90% ako 80%.
Peyronieho choroba
Peyronieho choroba je stav, pri ktorom sa v penise hromadí vláknité zjazvené tkanivo, ktoré spôsobuje extrémnu bolesť vždy, keď má pacient erekciu, a postupne zakrivuje erekciu.
Jej presná príčina nie je známa, ale predpokladá sa, že je spôsobená poruchou hojenia rán a od roku 1828 sa už dlho vie, že sa vyskytuje v spojení s Dupuytrenovými kontraktúrami. Vzhľadom na citlivú povahu tohto ochorenia sa muži často zdráhajú ho nahlásiť a odhady o jeho častosti sa veľmi líšia (od 0,3% do 16%).
Poznámka: Okrem toho, že o tom počúvame od našich pacientok, mám množstvo priateľov, ktorí sa mi zverili, že pociťujú chronické nepríjemné pocity z toho, že ich manžel má mierne zakrivený penis (čo má za následok nerovnomerný tlak vyvíjaný na vaginálnu stenu), takže sa prikláňam k názoru, že značný počet mužov je postihnutý menej závažnými štádiami tejto poruchy. Použitie DMSO v tejto oblasti je preto niečo, čo by som si veľmi prial, aby vedelo viac mužov.
Keďže penis je náročnejší na úpravu ako ruky, na riešenie tohto ukladania kolagénu sa používa mnoho rôznych prístupov, z ktorých väčšina má vedľajšie účinky a nie vždy vedie k uspokojivým výsledkom (a vo väčšine prípadov sa penis nikdy nedá úplne narovnať). Zistilo sa však, že DMSO je účinný, najmä ak sa použije na začiatku procesu ochorenia a aplikuje sa dlhšiu dobu (napr. rok).
Pacienti s Peyronieho chorobou na klinike DMSO v Portlande dostávajú lokálnu aplikáciu DMSO priamo do penisu a Stanley Jacob uvádza úľavu približne v 50% prípadov, ktoré lieči. „Nevidíme rýchle a výrazné zlepšenie zakrivenia, ale novšie prípravky DMSO, ktoré používame, sú lepšie ako DMSO voda.“
Podobne to uvádza aj spoločnosť Merck v bulletine zaslanom svojim výskumníkom:
Peyronieho choroba – u niekoľkých doteraz liečených pacientov sa zaznamenala zmenšená veľkosť plakov a narovnanie penisu.
V jednej z mála štúdií o DMSO a Peyronieho chorobe dvaja clevelandskí urológovia, Lester Persky a Bruce H. Stewart, uviedli, že z trinástich mužov s týmto ochorením, ktorí si aplikovali DMSO počas 8 až 12 týždňov, sa stav šiestich zlepšil natoľko, že mohli pokračovať v primerane normálnom pohlavnom styku. U jedného pacienta došlo k úplnému vymiznutiu povlaku spôsobeného ochorením.
V inej štúdii, štyria pacienti používali 90% DMSO na postihnuté miesto niekoľkokrát denne počas 2 až 3 mesiacov. Dvaja pacienti reagovali zmäknutím alebo vymiznutím plakov a u jedného sa upravila deformita.
Hoci DMSO nemá 100% úspešnosť vyliečenia ani pri jednom z týchto stavov, často funguje a na rozdiel od iných možností je bez vedľajších účinkov. Keďže DMSO funguje najlepšie, keď sa použije včas, a dá sa nenápadne aplikovať doma, ponúka účinnú a dostupnú možnosť pre tých, ktorí sa zaoberajú týmito stavmi – najmä Peyronieho chorobou.
Napokon, pomôcť sa dá aj pri iných typoch kontraktúr. Napríklad v tejto štúdii 20 pacientov s reumatoidnou artritídou s flekčnými kontraktúrami v rôznych kĺboch sa zistilo, že DMSO (plus hydrokortizón) zvýšil flexiu kĺbov o 20 až 30 stupňov a po 30 až 40 dňoch sledovania po liečbe nedošlo k recidíve kontraktúr.
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Jednou z najpozoruhodnejších porúch spojivového tkaniva, ktorú lieči DMSO, je fibrodysplázia ossificans progressiva (FOP), zriedkavá genetická porucha (postihuje 1 z 2 miliónov ľudí), pri ktorej sa pri každom hojení tkaniva vytvára skôr kosť ako spojivové tkanivo, čo spôsobuje, že sa títo ľudia postupne menia na ľudské sochy
FOP sa klasicky považuje za nevyliečiteľnú, pretože nadbytočnú kosť nemožno odstrániť, keďže pri hojení po odstránení kosti sa jednoducho vytvorí ešte viac kosti. FOP je skrátka jedna z tých chorôb, pri ktorých mi bolo vždy veľmi smutno, keď som si pomyslel, čím ľudia, ktorí ňou trpia, prechádzajú:
V i D E O
Podobne ako pri Downovom syndróme, aj pri FOP neziskové organizácie „pracovali“ desaťročia na tom, aby našli liek, a zmierili sa s tým, že sa pre ňu nedá nič urobiť, ale akosi si neuvedomujú, čo urobil DMSO:
Muž po tridsiatke mal túto chorobu dvadsať rokov V roku 1964 mu Jacob začal podávať DMSO a po niekoľkých mesiacoch (lokálnej aplikácie) sa jeho stav zlepšil. Keď začali, značná časť jeho tela bola kalcifikovaná – nemohol hýbať žiadnym z kĺbov; nemohol ležať ani sedieť inak ako strnulo; nemohol ohnúť krk ani pohnúť prstami. Kolená, boky, členky – všetko mal stuhnuté. Mohol však otvárať a zatvárať ústa, takže mohol jesť a na čas aj prežiť.
„Sústredili sme sa na jeho ramená,“ povedal mi Jacob, “pretože som cítil, že ak sa nám podarí dosiahnuť trochu pohybu v hornej časti jeho tela, nebude z neho taká zelenina (zrejme narážka na jeho vegetatívny stav). Po niekoľkých mesiacoch sa mu skutočne obnovila určitá pohyblivosť ramien [a jeho bolesť sa výrazne znížila]. … Potom sa postupne niektoré kalicifikované hrudky mäkkého tkaniva zmenšovali a zmenšovali.“
„Keď FDA v novembri 1965 zastavila štúdie, mladý muž už opäť používal veľkú časť prstov; napísal doslova stovky listov – FDA, kongresmanom a prezidentovi. FDA mu posielala stereotypné listy. Prezident, ktorý denne dostáva množstvo dojímavých výziev, túto prehliadol.“
Navyše, jeden z čitateľov tu poznal jedného z týchto pacientov:
Môj strýko Red (Walter Kummer) užíval DMSO v rámci štúdie na OHSU [so Stanley Jacobom] v 80. rokoch... možno dokonca koncom 70. rokov na liečbu FOP – Fibrodysplasia Ossificanas Progressiva....jeho svaly sa zmenili na kosti. Diagnostikovali ho, keď mal 11 alebo 13 rokov, a predpokladalo sa, že sa nedožije 15, potom 20 rokov a nakoniec lekári prestali odhadovať dĺžku jeho života. Keď začal užívať DMSO, najprv ho užíval lokálne, potom ho prehltol. Bol som veľmi mladý, ale pamätám si, že na pulte boli tmavé fľaštičky s DMSO. Strýko Red musel mať v tom čase okolo 40 alebo 50 rokov, keď ho OHSU zaradila do štúdie. Myslím, že mu to pomohlo žiť tak dlho, ako žil. Myslím, že mal okolo 60 rokov, keď začiatkom 90. rokov zomrel. Nikdy som nezabudol na tie fľaše a strýka Reda.
Sklerodermia
Počas ôsmich mesiacov, počas ktorých som testoval DMSO, 1) som mohol chodiť a šoférovať auto (hoci lekári v lekárskom centre Michiganskej univerzity ma odsúdili na invalidný vozík); 2) môj strašný problém s prehĺtaním v dôsledku odvápneného pažeráka sa zlepšil hoci stále jem detské mäsové výživy; 3) stále mám deväť prstov, zatiaľ bez amputácie. Bojujem za zmenu v hodnotení liekov, aby som tisícom ďalších ľudí poskytol nádejnú budúcnosť.
Sklerodermia je ďalšie strašné ochorenie, ktoré má napriek desaťročiam práce stále zlú prognózu (napr. pacienti s ňou majú 3,5-krát vyššiu pravdepodobnosť úmrtia ako bežná populácia, a reumatológovia, ktorých poznám, majú veľmi málo pacientov s týmto ochorením, pretože nakoniec zomrú, zatiaľ čo väčšina reumatologických sa dá liečiť donekonečna). Hoci príčina sklerodermie zostáva neznáma, charakterizuje ju stvrdnutie a zhrubnutie kože (účinne stláča telo ako saranová fólia) v dôsledku abnormálneho rastu spojivového tkaniva (napr. kolagénu), o ktorom sa predpokladá, že začína v cievach, časom sa dostane do svalov a kĺbov a nakoniec sa dostane do vnútorných orgánov (kde zvyčajne nastáva smrť). Dve z hlavných komplikácií tohto ochorenia sú zlý periférny krvný obeh (často vytvárajúci vredy a často postupujúci do takej miery, že je často potrebné amputovať prsty na rukách a nohách) a zlá pohyblivosť v dôsledku stuhnutia tela.
Mnohí výskumníci od začiatku pozorovali, že DMSO je pri liečbe sklerodermie nesmierne užitočný, a väčšina najhlasnejších protestov, ktoré FDA dostala v súvislosti so zákazom DMSO, pochádzala z toho, že ho odmietla schváliť na liečbu sklerodermie napriek rozsiahlym dôkazom podporujúcim jeho používanie, ktoré zostavili poprední reumatológovia.
V jednej zprvých štúdií sa šiestim pacientom so sklerodermiou s vredmi na prstoch podával DMSO (spočiatku v dávke 50%, ale postupne sa zvyšovala na 100%). U piatich z nich došlo k výraznému zlepšeniu (u štyroch sa vredy začali hojiť do jedného alebo dvoch dní a úplne sa vyliečili do dvoch týždňov, zatiaľ čo u piateho to trvalo šesť týždňov). Posledný pacient neznášal DMSO a štúdiu opustil. Hoci sa DMSO spočiatku natieral na postihnuté miesta, mnohí pacienti zistili, že lepšie reagovali, keď si ním pokryli veľké časti tela alebo si doň ponorili postihnuté prsty na jednu minútu každé dve hodiny. Okrem toho sa v tejto štúdii zistilo, že pri liečbe DMSO sa znížilo ukladanie kolagénu pod kožou.
Poznámka: táto štúdia bola pôvodne inšpirovaná poznatkom, že DMSO je veľmi účinný pri liečbe bolesti, a sklerodermia je často dosť bolestivá.
V následnej štúdii sa uvádzali výsledky 42 pacientov s chronickou sklerodermiou, ktorí nereagovali na žiadnu predchádzajúcu liečbu a často mali výrazné orgánové postihnutie ochorenia. Skúšalo sa podávať DMSO v dávke, ktorú mohli tolerovať (ktorá sa pohybovala od 30 do 100% a často sa mohla časom zvyšovať), a potom sa buď podával len na postihnutú časť tela, na jej významnú časť, na celé telo, alebo v niektorých prípadoch ponorením postihnutej oblasti do DMSO) a po 2 až 3 týždňoch sa podával len na ruky, predlaktia, chodidlá a príležitostne na tvár. Okrem toho 9 pacientov s ohraničenou a intersticiálnou kalcinózou, kontraktúrami šliach a kapsulárnymi zrastmi, ktorí nereagovali na lokálne podanie DMSO, dostávalo 5 až 10 ml 1 až 5% DMSO podávaného subkutánne raz denne počas štyroch týždňov.
V mnohých prípadoch boli na dosiahnutie výrazného zlepšenia kože potrebné 1 až 2 roky liečby a zo 42 pacientov 16 vykazovalo slabú alebo nedostatočnú odpoveď (napr. 6 pacientov s neskorým štádiom sklerodermie zomrelo na svoje ochorenie počas štúdie), zatiaľ čo 26 pacientov vykazovalo dobré alebo vynikajúce zlepšenie na DMSO. Z 26 pacientov (62%) s dobrou odpoveďou väčšina musela na ňom zostať, ale u 3 pacientov DMSO spôsobil úplnú remisiu (a už nepotrebovali DMSO), zatiaľ čo 9 pacientov, ktorí si mysleli, že sa tak stalo, ale neskôr museli do štyroch týždňov opäť začať užívať DMSO, pretože sa im vrátili príznaky (napr. bolesť a stuhnutosť). Z 19 pacientov s vredmi sa väčšina vyliečila po lokálnom podaní DMSO, niekoľko z nich potrebovalo ponorenie do DMSO a zo štúdie nie je jasné, čo sa stalo s ostatnými. Boli aj 2 pacienti s intersticiálnou kalcinózou, ktorá obmedzovala pohyblivosť kĺbov a po DMSO zmizla.
Okrem toho, podobne ako v predchádzajúcej štúdii, zistili, že patologické kolagénové depozity pod kožou sa rozkladali a vracali do normálnej podoby, pričom v moči pribudlo približne 50% produktov rozkladu kolagénu – (zatiaľ čo zvyčajne pri sklerodermii a iných reumatologických ochoreniach sa to nedeje). To je zase podobné tomu, ako DMSO zvyšuje vylučovanie produktov rozkladu amyloidu močom.
Poznámka: ak by bol Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) vôbec rozumný, táto štúdia by dostala povolenie na používanie DMSO na liečbu sklerodermie, najmä vzhľadom na odbornú povesť reumatológa, ktorý štúdiu viedol.
V poslednej štúdii, reumatológ Clevelandskej kliniky podával DMSO 19 pacientom so systémovou sklerózou a 3 pacientom s lokálnou sklerózou, ktorí ju mali 1 až 20 rokov (v priemere približne 7 rokov) s podobným, ale prepracovanejším protokolom liečby DMSO. Táto štúdia mala najpresnejšie údaje a ukázala, že DMSO zmäkčil kožu, zlepšil pohyblivosť kĺbov a silu úchopu a odstránil vredy. Okrem toho sa v tejto štúdii DMSO aplikoval len na jednu ruku (takže by existovala neliečená „kontrola“), ale vzhľadom na systémovú absorpciu DMSO sa zlepšila aj druhá ruka (hoci nikdy nie viac ako liečená ruka). Vo všetkých prípadoch bol účinok DMSO dočasný, takže na udržanie jeho účinkov bolo potrebné pokračovať v jeho podávaní.
Poznámka: podobná štúdia z roku 1966 dospela k záveru, že DMSO „nepriniesol žiadny úžitok“, pretože zmeny pozorované na liečenej aj neliečenej ruke boli podobné (keďže autori si zrejme neboli vedomí systémových účinkov DMSO). Domnievam sa, že tento problém charakterizuje malý počet ďalších štúdií, ktoré nezistili žiadny prínos DMSO pri sklerodermii (ale nemohol som sa dostať k článkom, aby som to potvrdil).
Medzi ďalšie údaje patrí napr.:
Štúdia na 10 pacientoch so sklerodermiou ukázala, že ich koža sa vplyvom DMSO výrazne zlepšila do takej miery, že sa stala pružnou a vredy sa zahojili. Tento autor potom vykonal ďalšiu štúdiu na 20 pacientoch, pričom uviedol, že „sa u nich zvýšila pohyblivosť, rýchlo sa zmiernila bolesť a zahojili sa pretrvávajúce vredy, zastavilo sa šírenie kožného ochorenia, znovu narástli vlasy a vrátil sa cit a potenie“.
Štúdia na 29 pacientoch so systémovou sklerodermiou, ktorá hodnotila prietok krvi (keďže sklerodermia výrazne zhoršuje cirkuláciu) v koži a svaloch pomocou rádioaktívneho izotopu. Zistilo sa, že 50% DMSO ho mierne zlepšilo, zvýšilo ho 1,2-násobne, keď sa podával s iným prostriedkom, a 6-násobne, keď sa podával s 1% kyselinou nikotínovou. Keď sa podávala kombinácia DMSO s kyselinou nikotínovou, vyriešila aj ich Raynaudov syndróm, hrubé edémy a hyperpigmentáciu kože. Okrem toho, keď sa 50% DMSO podával s ďalšou látkou, do mesiaca úplne vyliečil vredy na prstoch 6 šiestich pacientov, na ktorých sa vyskúšal. Nakoniec autori uviedli, že DMSO použili u približne 2,500 reumatologických pacientov (napr. reumatoidná artritída, sklerodermia, amyloidóza) s vynikajúcimi výsledkami.
Poznámka: v inej práci sa podrobne opisuje, ako DMSO spôsobuje rozšírenie ciev v hornej časti dermy u pacientov so sklerodermiou. Okrem toho je pri sklerodermii zvýšené ESR (čo znamená, že krvné bunky sa zhlukujú a narúšajú mikrocirkuláciu), takže keďže DMSO rozptyľuje zhlukované krvné bunky, aj to môže čiastočne vysvetľovať, prečo zlepšuje cirkuláciu pri tomto ochorení.
V ruskej štúdii (overil som si to prekladom) sa podával 30–90% DMSO 1–2-krát denne 52 ženám a 6 mužom s progresívnou sklerodermiou (ktorá bola často dosť ťažká) počas niekoľkých mesiacov až 2 rokov. V priebehu 1 až 2 mesiacov sa pozorovalo výrazné zlepšenie stavu kože a spojivového tkaniva a časom zmizli všetky vredy. DMSO zastavil progresiu ochorenia u všetkých okrem 2 z nich (96,6%) a klinické zotavenie nastalo u 34 zo 40 pacientov s plakovou sklerodermiou (zatiaľ čo u zvyšných 6 sa stav zlepšil, ale museli zostať na DMSO). Lineárna sklerodermia tiež reagovala na DMSO, ale jej ústup trval oveľa dlhšie. Z 8 pacientov, ktorí mali generalizovanú sklerodermiu, došlo u 1 pacienta po 2 rokoch k úplnej regresii, zatiaľ čo u ostatných 7 sa v čase publikácie (po 2 až 3 mesiacoch liečby) prejavilo výrazné zlepšenie v mnohých oblastiach. Všetkých 40 pacientov, ktorí ukončili liečbu, bolo sledovaných až 5 rokov a nevyskytli sa žiadne relapsy.
[Ruskí] pacienti sa vyjadrili o náhlosti, s akou začali miznúť škaredé staré postihnutia, a o rýchlosti procesu uzdravovania.
„Mnohí pacienti z tejto skupiny sa vyjadrili, že sú radi, že zažili umývanie s DMSO,“ uviedli vedci. „Údajne sa im okamžite zlepšila pohoda a život bez DMSO si jednoducho nevedeli predstaviť. Výsledky, ktoré sme získali, dokázali vysokú účinnosť DMSO.“
V inej štúdii sa zistilo, že DMSO priniesol dobré výsledky u 3 zo 4 pacientov so sklerodermiou.
Napokon, keď výbor Kongresu (neúspešne) vyvíjal tlak na FDA, aby legalizovala DMSO, v rámci svojej kauzy náhodne oslovili 250 reumatológov, z ktorých odpovedalo 68%, pričom 33% z nich používalo DMSO vo svojej praxi. Z nich 49% sa domnievalo, že DMSO je účinný (spolu s ďalšími 23, ktorí nemali priamu skúsenosť s jeho používaním). Väčšinou ho používali pri muskuloskeletálnych ochoreniach, ale mnohí uviedli, že ho používajú aj pri sklerodermii. Žiaľ, v súčasnosti je však pre mňa mimoriadne zriedkavé nájsť reumatológov, ktorí by o DMSO veľa vedeli.
Poznámka: existujú desiatky svedectiev pacientov so sklerodermiou (napr. na vypočutí výboru, ktoré som priložil tu), ktorí zažili život zachraňujúce zmeny vďaka DMSO a vyslovili mnoho úprimných prosieb FDA aj Kongresu o legalizáciu DMSO pre toto ochorenie.
Ďalšie autoimunitné ochorenia
V prvých dvoch častiach tohto seriálu (ktoré si môžete prečítať tu a tu – 2x slovenský preklad) som uviedol množstvo štúdií, ktoré dokazujú schopnosť DMSO predchádzať alebo riešiť experimentálne vyvolaný zápal (alebo nekrózu tkaniva), a mnoho ďalších, ktoré mapujú jeho špecifické protizápalové vlastnosti (napr. inhibuje množstvo zápalových cytokínov), a množstvo údajov, ktoré dokazujú, že je účinnou liečbou reumatoidnej artritídy.
Poznámka: v predchádzajúcom článku som zabudol spomenúť, že DMSO lokálne často veľmi pomáha pri uštipnutí hmyzom a zvieratami.
DMSO je zase dobre známy pre svoje protizápalové účinky a niektorí moji kolegovia ho na tento účel používajú už roky. Podobne mnohí autori diskutovali o jeho použití pri rôznych autoimunitných poruchách (napr. tento autor diskutoval o tom, že DMSO môže byť často veľmi užitočný pri idiopatickej trombocytopenickej purpure). V nasledujúcej časti sa budem zaoberať jeho použitím pri autoimunitných stavoch.
Intersticiálna cystitída
Intersticiálna cystitída (známa aj ako syndróm bolestivého močového mechúra) je definovaná ako nevysvetliteľné podráždenie steny močového mechúra, ktoré je často veľmi bolestivé (najmä pri jeho naplnení) a často spôsobuje, že pacienti musia často močiť (napr. až 50-krát za deň – vrátane noci), často spôsobuje krvavý moč a časom môže viesť k zjazveniu močového mechúra, ktoré ďalej zmenšuje jeho maximálny objem (a tým všetko ešte zhoršuje).
Poznámka: odhady o tom, ako často sa toto ochorenie (ktoré je častejšie u žien) vyskytuje, sa líšia, ale vo všeobecnosti sa pohybujú v rozmedzí 0,87% až 17,3%, pretože niekedy sa na jeho diagnostiku používajú viac alebo menej prísne diagnostické kritériá.
Je pozoruhodné, že napriek tomu, aké je toto ochorenie časté a vyčerpávajúce (napr. čitatelia mi o ňom písali e-mail), stále neexistuje „dobrý“ spôsob, ako ho riešiť, takže sa používajú rôzne prístupy, ktoré niekedy prinášajú rôzny stupeň symptomatického zlepšenia.
Našťastie jediným zdravotným stavom, na liečbu ktorého je schválený DMSO (v množstve 50% – predáva sa ako RIMSO-50), je intersticiálna cystitída (IC). Tá bola schválená predtým, ako sa FDA rozhodla zastaviť všetky schválenia DMSO (napr. na sklerodermiu).
Predpokladá sa, že DMSO pomáha pri IC nasledovným spôsobom:
Znižuje zápal močového mechúra a bolesť (pozri túto štúdiu, túto štúdiu, túto štúdiu, túto štúdiu a štúdie, na ktoré som tu dal odkaz).
Uvoľňuje svaly močového mechúra a panvového detruzora, a zdá sa, že rieši fibrózu detruzora, ktorá sa vyskytuje približne u 53% pacientov s IC (čo sú bežné problémy pri neliečiteľnej IC).
Znižuje množstvo zjazveného tkaniva močového mechúra tým, že zabraňuje hromadeniu kolagénu vo vnútri močového mechúra.
Znižuje eróziu a stenčenie močového mechúra tým, že znižuje zápal (napr. pozri túto a túto štúdiu).
Na ilustráciu: Na kliniku sa prihlásila 38-ročná žena z Las Vegas v Nevade so silnou bolesťou brucha a krvou v moči. Potrebovala močiť približne každých 30 minút a lekárovi povedala, že si je istá, že o niekoľko mesiacov zomrie. Bola si istá, že má rakovinu. Po kompletnom vyšetrení a testoch bolo tejto pani oznámené, že rakovinu nemá. Problémom bola intersticiálna cystitída. Liečili ju instiláciou DMSO do močového mechúra a povedali jej, aby dvakrát denne pila jednu čajovú lyžičku DMSO v brusnicovej šťave. Táto pani sa takmer okamžite cítila lepšie. O dva mesiace neskôr jej príznaky úplne vymizli. Sťažovala sa aj na depresiu a bolesti v rôznych častiach tela. Tie tiež zmizli a ona povedala, že sa cíti ako nová žena.
Okrem toho je to celkom bezpečné (napr. 100% DMSO, ktorý sa dával do močového mechúra psov každý deň na jednu hodinu, nespôsobil žiadne štrukturálne ani funkčné zmeny močového mechúra).
Podobne, keďže je schválený Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) (a teda ľahko preskúmateľný), za roky sa nazbieralo značné množstvo dôkazov, ktoré dokazujú, že DMSO pomáha pri IC.
Patrí sem:
Štúdia z roku 1967, ktorá zistila, že DMSO má veľký prínos pre IC.
Štúdia z roku 1972 na 21 pacientoch, ktorá zistila, že 50% DMSO úspešne kontroluje viac ako polovicu prípadov.
Štúdia z roku 1978 (ktorú si môžete prečítať aj tu) 213 pacientov s rôznymi zápalovými ochoreniami dolných močových ciest, ako je neriešiteľná IC, radiačná cystitída, chronická prostatitída a chronická ženská trigonitída, ktorí dostávali intravezikálne (DMSO aplikovaný do močového mechúra cez katéter), pričom väčšina z nich boli ženy a väčšina z nich mala dobrú odpoveď na DMSO. Táto štúdia zahŕňala 100 žien s chronickou klasickou intersticiálnou cystitídou (a 14 mužov s ňou) spolu s 31 ženami s atypickou chronickou cystitídou.
Okrem toho:
Z 31 žien s atypickou IC malo 13 vynikajúcu odpoveď, 10 dobrú odpoveď, 4 dostatočnú odpoveď a 4 slabú odpoveď. Vizuálny vzhľad močového mechúra sa zlepšil vo viac ako 90% prípadov, ale zlepšenie kapacity močového mechúra nad minimálne 100 cm3 bolo pozorované len v 20% prípadov.
Zo 14 mužov s IC mali 3 výbornú odpoveď, 6 dobrú odpoveď, 4 mali prechodné zlepšenie, ale nakoniec si vyžiadali operáciu, a v čase publikácie nebolo jasné, či posledná osoba bude potrebovať operáciu.
Z 12 pacientov s radiačnou cystitídou (napr. z liečby rakoviny prostaty) malo 50% na ňu pozitívnu odpoveď (3 „vynikajúcu“, 2 „dobrú“ a 1 „dostatočnú“).
Z 35 pacientov s chronickou prostatitídou malo 75% významný prínos, pričom 12 malo „výbornú“ odpoveď, 14 „dobrú“ odpoveď a v 90% prípadov sa zlepšil zápal močovej trubice prostaty.
V štúdii z roku 1978 na 17 pacientoch s IC (vrátane jedného muža) sa zistilo, že DMSO liečil symptómy u 12 pacientov (niekedy dramatickým spôsobom), zatiaľ čo 5 naň nereagovali.
V štúdii z roku 1988 na 33 pacientoch s IC (vrátane 3 mužov) sa zistilo, že 53% pacientov malo po DMSO výrazné zlepšenie (v porovnaní s 18% pri placebe) a 93% pacientov malo objektívne zlepšenie (v porovnaní s 35 % pri placebe).
Okrem toho, ako ukazuje táto štúdia z roku 1993 a táto štúdia z roku 2012, prípady IC, ktoré nereagujú na DMSO, často reagujú, ak sa s DMSO zmieša iná látka (napr. heparín, kortikosteroidy, kyselina hyalurónová alebo analgetiká).
Lupus
Občas počujem o použití DMSO na liečbu lupusu. Tento autor napríklad hovorí o tom, že výrazne zmierňuje príznaky lupusu a je pri tomto ochorení účinnejší ako steroidy (ktoré sú na rozdiel od DMSO pri dlhodobom užívaní dosť škodlivé).
Jediná publikácia, o ktorej viem a ktorá hodnotila účinok DMSO na lupus, informovala o dvoch ženách s Lupusom, ktorý spôsoboval (patologicky potvrdenú) lupusovú intersticiálnu cystitídu a nereagoval na prednizón. U oboch došlo k úplnej remisii intersticiálnej cystitídy po intravesikálnom podaní DMSO.
Astma
Mnohí pacienti zistili, že DMSO celkom pomáha pri astme, často znižuje dávku škodlivých liekov, ktoré potrebujú na zvládnutie tohto ochorenia, a v niektorých prípadoch odstraňuje ich potrebu. Zvyčajne sa to robí lokálnymi aplikáciami, ktoré sa niekedy miešajú s inými látkami, ktoré sú pri astme prospešné. Okrem toho DMSO môže pomôcť pri alergiách a pacienti užívajúci DMSO na iné problémy niekedy spozorujú, že ich alergie vymizli.
Zatiaľ čo mnohí iní (napr. tento autor) sa podelili o anekdotické správy o tom, že DMSO pomáha pri astme, ja viem len o jednej štúdii (ktorá bola zhrnutá v tejto knihe), ktorá to priamo hodnotila. V nej dostalo 153 dospelých (84 mužov a 69 žien) DMSO zmiešaný s bronchodilatanciom, steroidom a antihistaminikom, všetko podávané intramuskulárnymi injekciami, z ktorých 43 malo časté astmatické krízy (s asymptomatickými obdobiami) a 110 intenzívnejšie a častejšie krízy (napriek tomu, že dostávali štandardnú liečbu astmy). Hodnotenia zahŕňali všetky štandardné pľúcne hodnotenia a zistilo sa, že roztok DMSO priniesol 37 (24,5%) pacientov výborný výsledok, 92 (60%) dobrú odpoveď, zatiaľ čo 24 (15,5% nemalo žiadnu zmenu).
Poznámka: mnohí pozorovali, že DMSO zvyšuje účinnosť kortizolu (čím umožňuje mnohým pacientom, ktorí potrebujú kortizón pre autoimunitné ochorenie, znížiť dávku na nižšiu a menej toxickú). Podobne boli vytvorené rôzne účinné silné lokálne prípravky, ktoré kombinujú DMSO s kortizolom. Tento účinok potvrdili aj dve štúdie na bunkách. V jednej sa zistilo, že zmiešaním DMSO so steroidom sa steroid stal 10 až 1,000-krát účinnejším pri stabilizácii lyzozýmov (hodnotené podľa toho, koľko enzýmov lyzozýmy vypustili), zatiaľ čo v druhej sa zistilo, že DMSO výrazne zvýšil schopnosť steroidov znížiť proliferáciu fibroblastov.
Skleróza multiplex
Mnohí autori zaznamenali dramatické výsledky u pacientov so sklerózou multiplex (SM). Napríklad, 29-ročná pacientka, ktorá bola ochrnutá na SM a snažila sa získať prístup k dialýze (keď bolo k dispozícii len veľmi málo jednotiek), navštívila Stanleyho Jacoba, ktorý sa rozhodol riskovať a podať jej DMSO perorálne (napriek zlyhaniu obličiek).
„Jej zlepšenie bolo dramatické – tak dramatické, ako žiadny iný prínos, ktorý som kedy videl,“ povedal mi Jacob. Zdalo sa, že jej problém s obličkami sa dostal pod kontrolu. Potom – po niekoľkých ďalších týždňoch – opäť chodila.
„Teraz, šesť rokov po prvej liečbe DMSO, má stále vratké kolená. Ale chodí. Riadi svoje auto. Stará sa o svoje dve deti a manžela. Ale ide to s ňou z kopca. Prial by som si, aby sme jej mohli opäť pomôcť, ale zdá sa, že to jednoducho nedokážeme. Napriek tomu však nie som presvedčený, že samotný DMSO je pri skleróze multiplex užitočný.“
Podobne sa iný autor podelil o prípad kalifornskej ženy, ktorá bola pripútaná na lôžko, zvyčajne bola v polohe plodu a žila v rekonvalescenčnej nemocnici, pretože sa očakávalo, že do niekoľkých mesiacov zomrie. Potom jej bol podávaný DMSO viacerými spôsobmi (napr. injekčne, perorálne a lokálne).
Krátko po začatí liečby sa táto pani sťažovala, že liečba jej spôsobuje bolesť nôh. Pred liečbou mala veľmi slabý cit v nohách, takže aj táto bolesť bola považovaná za pozitívnu. O niečo viac ako rok po začatí liečby bola táto pani schopná hýbať nohami. Neskôr sa dokázala sama kŕmiť. Zlepšovanie pokračovalo, až kým sa táto pani nepresťahovala do iného štátu, aby bola bližšie k niektorým členom svojej rodiny, ktorí si mysleli, že rovnaká liečba bude dostupná aj v novom mieste.
Jediná štúdia, o ktorej viem, že hodnotila DMSO pri SM, bola vykonaná na 34 pacientoch v Rusku v roku 1984. Celkovo mali výskumníci pocit, že DMSO má veľmi pozitívne výsledky pri SM, pričom najlepšie výsledky boli zaznamenané u pacientov, ktorí mali remitujúcu SM, zatiaľ čo u pacientov s rýchlo progredujúcou SM boli výsledky rozporuplnejšie. Vyšetrovatelia usúdili, že to bolo spôsobené tým, že DMSO spôsoboval remyelinizáciu, znižoval edém a zlepšoval komunikáciu medzi nervovými bunkami spolu s pozitívnym účinkom DMSO na imunitu a protialergickým a reparačným pôsobením na poškodené tkanivá.
Poznámka: bol hlásený aj prípad liečby pacienta s ALS pomocou Stanleyho Jacoba, ktorý viedol k „určitým okamžitým, nočným a mierne oneskoreným zázrakom terapie“, a táto používateľka uviedla, že videla, ako sa jej stav viditeľne zlepšil. Podľa našich vlastných skúseností je IV DMSO jednou z mála vecí, ktoré dokážu liečiť ALS (zvyčajne zastaví progresiu ochorenia).
Uveitída
V jednej štúdii sa u psov vyvolala uveitída (zápal strednej vrstvy oka) a zistilo sa, že následné podanie DMSO znížilo vnútroočný tlak a produkciu fibrínu – čo naznačuje, že DMSO má pri tomto stave terapeutickú hodnotu.
Zápalové ochorenia čriev
Pomerne veľa mojich kolegov sa domnieva, že najdôležitejším využitím DMSO je to, že je hlboko protizápalový (ale bezpečný) a že je obzvlášť užitočný pri zápalových ochoreniach čriev – najmä ak sa podáva na začiatku ochorenia. Podobne to uvádzajú aj mnohí autori DMSO.
Poznámka: iní sa domnievajú, že najlepšie využitie DMSO je pri hojení mozgového tkaniva (napr. po mŕtvici).
Jediná štúdia, o ktorej viem, že priamo hodnotila túto otázku (a ktorú si môžete prečítať tu), vzala pacientov s opakujúcimi sa záchvatmi proktosigmoidálnej ulceróznej kolitídy, ktorým nezabránili 2 mg profylaktického sulfasalazínu, a potom im podávala 500 mg sulfasalazínu a 10 mg prednizolónu štyrikrát denne a 20 mg prednizolónového klystíru na noc. Po uplynutí dvoch týždňov bolo 45 (51%) bez príznakov a 45 dostalo DMSO, zatiaľ čo 46 dostalo alopurinol (okrem existujúceho režimu), čo viedlo k tomu, že 84% bolo bez príznakov. Po dvoch týždňoch im potom nasadili 2 mg samotného sulfasalazínu každý deň alebo ho kombinovali buď s alopurinolom, alebo s DMSO. Po roku malo 25% tých, ktorí dostávali sulfasalazín, relaps, zatiaľ čo 5% tých, ktorí dostávali aj alopurinol, a 5% tých, ktorí dostávali aj DMSO, malo relaps. Okrem toho údaje ukázali, že DMSO významne znížil ESR v priebehu 2 týždňov (o 77% v porovnaní s 37% pri štandardnom prístupe), (vysoký) počet bielych krviniek (o 65% v porovnaní so 41%) a zvýšil nízky albumín (o 9% v porovnaní so 7,8%). Aj keď je to všetko trochu mätúce na sledovanie, v podstate sa v tom hovorí, že DMSO v porovnaní so štandardnou liečbou zlepšil ulceróznu kolitídu a zabránil jej recidíve.
Okrem toho, hoci nejde o štúdiu, myslel som si, že by sa mala zahrnúť táto pasáž od Pata McGradyho:
E. Rottenberg z laboratórií Ozothine, Hauts-de-Seine, Francúzsko, [neúspešne] požiadal o patent na DMSO „na liečbu všetkých dráždivých stavov tráviaceho traktu“.
Na podporu svojej žiadosti uviedol tieto príklady:
Akútna gastritída – dvadsaťosem pacientov, ktorí neboli schopní pracovať, sa po piatich až ôsmich dňoch liečby vrátilo do práce a zbavilo sa príznakov, ako sú nevoľnosť, vracanie, bolesť, ťažoba žalúdka; ich žalúdočné sekréty sa normalizovali a zlepšil sa aj ich celkový stav. O rok neskôr bolo dvadsaťjeden z nich stále bez príznakov, pracovali a prestali držať diétu. Počas tohto obdobia asi desať z nich podstúpilo liečbu opäť na približne pätnásť dní.
Chronická gastritída – trinásť pacientov na rôznorodej liečbe, u všetkých došlo k recidíve po ukončení liečby. Pri užívaní DMSO ústami počas jedného až dvoch mesiacov sa príznaky vyjasnili a všetci sa vrátili do práce. Na konci roka sa stav všetkých zlepšil, hoci niektorí z nich obnovili liečbu dva alebo trikrát.
Peptický vred – piati pacienti sa úplne vyliečili z nedávnych peptických vredov pomocou perorálneho DMSO, pričom počas nasledujúceho roka nedošlo k ich recidíve.
Enterokolitída – u šiestich pacientov s niekoľkomesačnými bolesťami brucha a s hnačkami, vychudnutých a astenických, sa stav začal zlepšovať po ôsmich dňoch perorálneho podávania DMSO a všetci sa do dvoch mesiacov vrátili do práce, bez bolesti a v dobrej kondícii.
Mukomembranózna kolitída – traja pacienti sa „vyliečili“ po troch týždňoch perorálneho DMSO.
Keď sa DMSO skombinuje s badyánom, zlepší sa chuť do jedla, uvádza sa v žiadosti.
Myasténia gravis
Aby sa kostrové svaly spustili, potrebujú prijímať acetylcholín z nervu, ktorý ich riadi. Pri myasténii gravis (MG) telo vytvára protilátky proti acetylcholínovým receptorom (AChRs) svalov, a keďže AChRs zničené, svaly potrebujú na aktiváciu stále viac acetylcholínu, ktorý im posielajú nervy. MG sa zase zvládne rôznymi liekmi na potlačenie imunity, filtrovaním protilátok AChR z krvi a inhibítormi acetylcholínesterázy (ktoré zvyšujú hladinu acetylcholínu). Keďže DMSO znižuje škodlivú imunitnú aktivitu a zároveň je inhibítorom acetylcholínesterázy, existuje racionálny dôvod na jeho použitie na liečbu MG.
Táto možnosť bola pôvodne objavená (náhodne) v roku 1980, keď dvaja výskumníci testovali rôzne látky z hľadiska ich schopnosti znižovať protilátky proti AChR a uvedomili si, že DMSO, ktorý sa používal ako nosič rôznych látok, ktoré testovali, nezávisle znižoval tieto protilátky. Potom zistili, že podávanie potkanom denne intraperitoneálne injekcie 1 ml DMSO počas dvoch týždňov viedlo k 52% poklesu protilátok proti AChR (ale nie celkových hladín IgG), ktorý sa pozoroval ďalších šesť týždňov po ukončení liečby.
Poznámka: po tomto zistení vedci vyjadrili túžbu testovať DMSO na ľuďoch s MG (dokonca o tom písali v New York Times).
Následná štúdia na potkanoch potom zistila, že DMSO potláča hladiny anti-AChR protilátok v priemere o 53% až 76%, pričom účinok bol podobný bez ohľadu na to, či sa DMSO podával perorálne, rektálne alebo intraperitoneálne. Okrem toho sa pozorovalo, že liečba DMSO potláča reakciu protilátok anti-AChR u potkanov na slabý primárny antigénny podnet.
Bohužiaľ, u ľudí sa nikdy neuskutočnili žiadne štúdie s DMSO s MG. Pacienti a poskytovatelia integratívnej zdravotnej starostlivosti to však niekedy robia a hlásia z toho úspech (spolu s opätovným upozornením, že ak sa používa kortizón, DMSO výrazne zvýši jeho účinok na organizmus).
Poznámka: tento výskum inšpiroval štúdiu z roku 1982, ktorej cieľom bolo zistiť, či DMSO potláča autoprotilátky proti štítnej žľaze (ktoré boli experimentálne vyvolané u potkanov). Zistilo sa, že áno, a tiež sa zistilo, že zvyšuje pomer buniek tvoriacich IgM a IgG plaky (čo naznačuje skutočný imunoregulačný účinok). Niektorí pacienti zasa uvádzajú, že DMSO priaznivo ovplyvňuje autoimunitnú tyreoiditídu.
Sjögrenov syndróm
Sjögrenov syndróm (autoimunita príušnej žľazy) má za následok stratu slín a veľké sucho v ústach. Keďže ide o veľmi ťažko liečiteľný stav, zaujala ma táto tabuľka v rámci rozsiahlejšej štúdie:
Pleomorfizmus a autoimunita
V priebehu rokov som bol svedkom toho, že mnohé prijaté mechanizmy účinku farmaceutických liekov boli neskôr zavrhnuté (napr. teória chemickej nerovnováhy pri depresii bola od začiatku pseudovedou a v súčasnosti sa začína uznávať, že antidepresíva neúčinkujú tak, že zvyšujú hladinu serotonínu v mozgu – ak niečo v skutočnosti zvyšuje, je to riziko samovraždy).
Jednou zo všeobecne uznávaných vlastností DMSO je, že spôsobuje, že rakovinové bunky sa vrátia do normálu. Pri skúmaní tejto skutočnosti (o ktorej bude reč neskôr v tomto seriáli) som narazil na fascinujúcu štúdiu, v ktorej sa u pacientov s rakovinou testovali pleomorfné baktérie (niečo, o čom sa mnohí predchádzajúci priekopníci úspešnej, ale potlačenej alternatívnej liečby rakoviny, ako napríklad Rife a Naessens, tiež domnievali, že spôsobuje mnohé druhy rakoviny) a zistilo sa, že tieto baktérie sú prítomné. Potom testovali všetkých 27 izolovaných organizmov a zistili, že 12,5 až 25% DMSO spôsobilo takmer úplnú inhibíciu ich rastu (bez vplyvu na neporušené červené krvinky).
Pleomorfný model baktérií (o ktorom sa ďalej diskutuje tu) v podstate hovorí, že baktérie môžu výrazne meniť svoju morfológiu (až do takej miery, že sú takmer nerozoznateľné od svojej pôvodnej formy), že tieto zmeny sa často uskutočňujú ako reakcia na prostredie a že niektoré formy sú pre organizmus relatívne neškodné, zatiaľ čo iné spôsobujú ochorenia. Keďže veci, ktoré baktérie zabíjajú, ich často menia na patogénnejšie, v rámci niektorých škôl prírodnej medicíny dlhodobo prevláda názor, že cieľom by malo byť zmeniť terén v tele tak, aby podporoval neškodnú morfológiu baktérií, a nie snažiť sa ich všetky vyhubiť.
Poznámka: niektoré z týchto škôl sa domnievajú, že to platí aj pre vírusy a huby a že v niektorých prípadoch sa môžu transformovať z jedného typu na iný (napr. baktéria sa stane hubou).
Veľká skupina moderných vedcov túto tému študovala celé desaťročia (napr. stovky výskumov, ktoré uskutočnili, sú zhrnuté v tejto nádhernej učebnici od Lídy Mattmanovej). Päť z ich kľúčových pozorovaní bolo nasledovných:
Antibiotiká často nezabijú všetky prítomné baktérie a tie, ktoré prežijú, sa dostanú do primitívneho stavu prežitia známeho ako forma „s nedostatkom bunkovej steny“ (CWD) pripomínajúca mykoplazmu. Tento proces zasa najčastejšie spúšťali antibiotiká, ktoré napádajú bunkové steny baktérií (čo charakterizuje mnohé bežne používané antibiotiká).
Baktérie CWD sa veľmi ťažko zisťujú (väčšina štandardných mikrobiologických metód určí, že v prípade prítomnosti CWD nie sú prítomné žiadne organizmy).
Keď sú podmienky optimálnejšie na prežitie, organizmy CWD sa môžu vrátiť do aktívnej formy a spôsobiť, že infekcia, ktorá bola odstránená antibiotikami, sa náhle a nevysvetliteľne obnoví (čo napríklad často pozorujeme pri infekciách močových ciest).
Baktérie CWD sa často dostanú do buniek a spôsobia chronický zápal, pretože imunitný systém napadne bunky s baktériami CWD.
Mnohé rôzne nevysvetliteľné autoimunitné poruchy (napr. sarkoidóza) majú prítomné charakteristické CWD baktérie, ktoré možno opakovane identifikovať zo zapáleného tkaniva (v učebnici sa uvádza vyčerpávajúce množstvo údajov, ktoré to potvrdzujú).
Kým štandardné antibiotiká sú pri liečbe infekcií CWD neúčinné, neštandardné (napr. erytromycín alebo minocyklín) často áno, ale citlivosť na tieto antibiotiká je veľmi variabilná v závislosti od vyvolávajúceho organizmu.
V praxi zisťujeme, že 10 až 15% chronických ochorení (vrátane krvných zrazenín a rakoviny) má pleomorfnú etiológiu, ale namiesto toho, aby sme sa snažili tieto organizmy eliminovať antibiotikami (ktoré majú vždy vedľajšie účinky), podávame namiesto toho signálne produkty odvodené od zdravých baktérií, ktoré spôsobujú premenu patologických baktérií na neškodnú formu, čo v týchto použiteľných prípadoch často prináša pozoruhodné výsledky (napr. tento prístup je veľmi užitočný pri lupuse a mnohých druhoch rakoviny). Rovnako sa domnievam, že tento model vysvetľuje dlhodobé presvedčenie v rámci prírodnej medicíny, že podávanie antibiotík na akútnu infekciu sa často neskôr premení na chronické ochorenie.
Poznámka: ultrafialové ožarovanie krvi (UVBI) je tiež pomerne účinné pri odstraňovaní týchto organizmov a chorôb, ktoré spôsobujú. V jednej kazuistike sa napríklad diskutovalo o skupine 5 členov rodiny, ktorí mali rôzne chronické ochorenia (napr. Crohnovu chorobu, astmu, komplexný regionálny bolestivý syndróm, hypotyreózu, diabetes mellitus 1. typu a lymfangiomatózu) a zistilo sa, že 4 z nich mali infekciu MAP (mycobacterium paratuberculosis). Dvaja pacienti dostávali antibiotiká a UVBI a následne u nich došlo k vymiznutiu autoimunitných symptómov.
Ako to už býva, mnohé z najčastejšie používaných reumatologických liekov fungujú aj ako antibiotiká (pozri napr. túto štúdiu, túto štúdiu a túto štúdiu). Napríklad najčastejšie používaný liek v reumatológii (metotrexát) funguje tak, že blokuje enzým, ktorý premieňa folát na aktívnu formu, ktorá je potrebná na syntézu DNA, a podobne dve bežne používané antibiotiká (sulfametoxazol a trimetoprim – zvyčajne sa predávajú v kombinácii bactrim) fungujú tak, že blokujú enzýmy premieňajúce folát v bakteriálnych bunkách. Na druhej strane, keď sa bactrim podáva spolu s metotrexátom, je táto kombinácia pre pacientov často oveľa toxickejšia ako jeden z nich samostatne.
V prípade metotrexátu sa moje podozrenie, že pri tomto lieku môže fungovať aj iný mechanizmus, začalo už na začiatku mojej odbornej prípravy, keď som sa dozvedel, že funguje tak, že blokuje tvorbu kyseliny listovej, ale že „vedľajším účinkom metotrexátu sa dá predísť podávaním doplnkovej kyseliny listovej“ (čo v podstate popiera deklarovaný zmysel lieku), a keď som sa dozvedel o pleomorfnom modeli autoimunity, mal som preto podozrenie, že má antimikrobiálne účinky na tieto organizmy. Ako ukazujú už spomínané štúdie, má, ale zvyčajne sa považuje za slabé antibiotikum, pretože má zlú priepustnosť pre baktérie (ťažko sa do nich dostáva). Na rozdiel od normálnych baktérií však baktérie s nedostatkom bunkovej steny nemajú bunkovú jamku, a preto sú oveľa priepustnejšie.
Podobne v priebehu rokov mnohí pozorovali, že používanie neštandardných antibiotík (najmä minocyklínu) môže poskytnúť dramatické zlepšenie pri autoimunitných ochoreniach, ako je reumatoidná artritída alebo ALS. Napriek tomu, keďže žiadne z nich nikdy nefungovalo konzistentne, nikdy sa nestali štandardom starostlivosti. Napriek tomu existuje mnoho zabudnutých štúdií, ako napríklad táto publikácia v časopise Lancet, ktorá ukazuje, že minocyklín často pomohol pri včasnom štádiu sklerodermie.
Poznámka: 29. septembra 1998 vyšiel v denníku National Enquirer článok s názvom: „Smrteľnú chorobu, ktorá mení ľudí na kameň, vyliečilo jednoduché antibiotikum“. Snažil som sa nájsť jeho kópiu (keďže Mattmanová sa naň odvoláva vo svojej kapitole o sklerodermii, ale zdá sa, že názov opisuje fibrodysplasia ossificans progressiva).
V prípade intersticiálnej cystitídy aj sklerodermie mali mnohí podozrenie, že by mohli mať bakteriálnu zložku, ale keďže ich nebolo možné izolovať bežnými metódami, príčina týchto ochorení zostáva „neznáma“.
Avšak:
Štúdia biopsií močového mechúra od pacientov s intersticiálnou cystitídou (s použitím metód, ktoré dokážu odhaliť organizmy CWD) dokázala identifikovať gramnegatívny organizmus (ktorý sa nenašiel u kontrol), ktorý opísali takto: „formy obsahujú nukleové kyseliny a hrubou morfológiou sa podobajú baktériám s nedostatočnou bunkovou stenou; ich vírivá ultraštruktúra podobná myelínu je však nezvyčajná a naznačuje doteraz neklasifikovaný mikrób.“ Neskôr sa v inej štúdii podarilo identifikovať tieto organizmy aj v krvi pacientov s intersticiálnou cystitídou a zistilo sa, že sú vysoko odolné voči antimikrobiálnym látkam (napr. mohli sa rozmnožovať v 5% fenole a neboli inhibované chloromycetínom ani streptomycínom).
Poznámka: početné štúdie ukázali, že pri intersticiálnej cystitíde je 2 až 5-krát vyššia pravdepodobnosť vzniku rakoviny močového mechúra, rakoviny, ktorá sa často lieči (živou) vakcínou proti tuberkulóze. Keďže tuberkulóza je mykoplazma, často som sa zamýšľal nad tým, či táto liečba funguje tak, že stimuluje imunitný systém, aby eliminoval príbuznú CWD v močovom mechúre.V prípade sklerodermie jeden z výskumníkov neustále nachádzal kyslohnisavý pleomorfný organizmus v tkanivách pacientov so sklerodermiou. 1,2,3,4,5,6,7 Podobne Mattmanová dokázala neustále kultivovať pleomorfný organizmus z krvi týchto pacientov.
Stručne povedané, mám podozrenie, že okrem toho, že DMSO pôsobí protizápalovo, kľúčovým dôvodom, prečo pomáha pri toľkých autoimunitných stavoch, je to, že účinne inhibuje rast pleomorfných baktérií. Nanešťastie, pri niektorých stavoch (napr. pri sklerodermii) si to vyžaduje aj jeho doživotné užívanie, pretože namiesto toho, aby baktérie zlikvidoval, iba brzdí ich rast.
Poznámka: Mám tiež podozrenie, že jedným z dôvodov, prečo vakcíny proti COVIDu-19 spôsobujú rôzne autoimunitné stavy, je, že imunitný útlm, ktorý vytvárajú, umožňuje už existujúcim infekciám CWD nekontrolovateľný rast. Podobne je možné tvrdiť, že detské vakcíny spúšťajú tento proces buď prostredníctvom imunitnej supresie, alebo tým, že adjuvans, ktoré obsahujú, spúšťajú zmenu baktérií na ich formy CWD.
V súčasnosti sa cítim pohodlnejšie, keď navrhujem tento model pre IC ako pre sklerodermiu, pretože sme zistili, že dve špecifické terapie zamerané na úpravu pleomorfnej rovnováhy močového mechúra veľmi pomáhajú pri IC, zatiaľ čo pacienti so sklerodermiou sú oveľa zriedkavejší, takže tam nebola príležitosť túto hypotézu primerane preskúmať. Podobne, jednou z mála ďalších vecí, ktoré skutočne pomáhajú IC, je vyhýbanie sa jej spúšťačom v strave, a v rámci modelu terénnej teórie sa vždy kladie veľký dôraz na konzumáciu potravín, ktoré podporujú zdravú morfológiu baktérií prítomných v tele.
Protokoly s DMSO
Jednou z vecí, ktoré sú pri používaní DMSO veľmi náročné, je to, že existuje značná variabilita v tom, na čo bude každý jednotlivec najlepšie reagovať. Z tohto dôvodu som sa v prvej a druhej časti tohto seriálu pokúsil poskytnúť veľmi podrobné vysvetlenie, ktoré by sa mohlo pokúsiť zohľadniť každú možnosť. Na základe spätnej väzby, ktorú som dostal, som si uvedomil, že je tiež potrebné vytvoriť jednoduchší súbor pokynov na používanie DMSO, ktorý bude prístupnejší.
V záverečnej časti tohto článku sa s vami podelím o tento návod spolu so všetkým ostatným, čo potrebujete vedieť o DMSO (napr. kde ho získať), a o konkrétnejšie postupy pri niektorých stavoch, o ktorých sa hovorí v tomto článku, spolu s témami, ktorým sa plánujem venovať vo zvyšku tejto série.
Pri používaní DMSO je hlavnou otázkou, akú silnú dávku chcete použiť. Ak totiž použijete príliš vysokú dávku, riskujete možnosť zlej reakcie, kvôli ktorej už nebudete chcieť DMSO používať, zatiaľ čo ak použijete príliš nízku dávku, účinok bude oveľa menší, než je žiaduce. Na druhej strane som tu mal veľa ľudí, ktorí:
Aplikovali 100% DMSO lokálne a mali problém uveriť, že to niekto nemôže tolerovať.
Aplikovali lokálne 70% DMSO, mali trochu podráždenie, ale mysleli si, že sa to dá zvládnuť.
Aplikovali lokálne 30% a mali pocit, že je to príliš silné.
Z tohto dôvodu máte v podstate dve možnosti:
Buďte trpezliví a začnite s nízkou dávkou, ktorú budete zvyšovať.
Začnite so silnou dávkou a dohodneme sa, že ak ju nebudete tolerovať, nebudete to mať mne ani DMSO za zlé.
V predchádzajúcich článkoch som obhajoval prvú možnosť. Napriek tomu mnohí pochopiteľne začali s vysokou dávkou, pričom niekoľko z nich sa potom podelilo o to, že mali kožnú reakciu, kvôli ktorej váhali, či pokračovať v používaní DMSO. Podobne pri používaní DMSO existujú dva bežné spôsoby aplikácie, perorálne a lokálne. Orálne je omnoho silnejší, ale rovnako je tráviaci trakt citlivejší na vyššie koncentrácie DMSO. Z tohto dôvodu zvyčajne odporúčam začať s lokálnym DMSO pred orálnym DMSO. Rovnako existuje veľmi malé riziko (1 ku 1 až 2,000) alergickej reakcie, preto sa všeobecne odporúča začať náplasťovým testovaním DMSO na koži pred jeho perorálnym užívaním.
Čo je teda náplasťové testovanie?
Náplasťové testovanie je metóda, ktorá sa používa na zistenie, ako aplikácia reaguje na výrobok. Je to inteligentný spôsob, ako najprv otestovať malú plochu pred aplikáciou výrobku na väčšie plochy, čo pomáha identifikovať prípadné nežiaduce reakcie.
Ako vykonať náplasťové testovanie:
Vyberte si malú plochu: Vyberte si diskrétne miesto.
Naneste malé množstvo: Použite malé množstvo výrobku.
Počkajte a pozorujte: Nechajte pôsobiť 24 hodín, pokiaľ si podráždenie nevšimnete skôr.
Pokračujte, ak je všetko v poriadku: Ak sa neobjaví žiadna reakcia, bez obáv používajte výrobok podľa určenia!
*Ak dôjde ku kontaktu s pokožkou: Niektorí pociťujú svrbenie a mravčenie, čo je normálne. Ak sa objaví začervenanie alebo opuch, okamžite si miesto umyte a prestaňte ho používať.
To znamená, že pre všeobecné použitie DMSO (bez toho, aby som zachádzal do všetkých nuáns a ďalších podrobností) odporúčam nasledovné:
Začnite s 30 až 50% DMSO a uvidíte, ako ho budete znášať.
Ak nemáte problém, zvýšte ho na 70%.
Nad 70% ho zvyšujte len vtedy, ak ste si istí, že patríte k ľuďom, ktorým nevadí 100%, alebo ho používate na špecifické použitie, ktoré môže odôvodniť vyššiu koncentráciu (napr. kolagénová kontraktúra, jazva, vnútorné zrasty alebo akútna mŕtvica).
Kým si nie ste istý aplikáciami na kožu, neaplikujte ich orálne, a to iba ak si myslíte, že ich potrebujete.
Pri perorálnom dávkovaní začnite s čajovou lyžičkou 70% alebo 100% DMSO rozmiešanou v pohári vody (môžete tiež chcieť džús alebo mlieko, aby ste eliminovali chuť DMSO).
Ak s tým máte problémy, znížte dávku na pol čajovej lyžičky.
V opačnom prípade zostaňte pri čajovej lyžičke aspoň tri dni a potom, ak si myslíte, že potrebujete silnejší účinok, prejdite na 2 čajové lyžičky.
Viac ako 3 čajové lyžičky v pohári vody sú nadmerné a v tomto bode je lepšie rozdeliť dávku na celý deň.
Pri lokálnom aj perorálnom DMSO ľudia vo všeobecnosti zisťujú, že s pribúdajúcim časom sa ich tolerancia naň zlepšuje.
Poznámka: podrobnejšie pokyny na perorálne (a intravenózne) použitie DMSO nájdete tu, zatiaľ čo podrobnejšie pokyny na lokálne použitie nájdete tu.
Pokiaľ ide o používané koncentrácie, vo všeobecnosti odporúčam kupovať 70% DMSO, pretože ľudia naň zriedkavo reagujú (napr. výrobca mal pocit, že ide o koncentráciu, ktorá má najlepšiu rovnováhu medzi bezpečnosťou a účinnosťou). Na vhodné dávkovanie nie sú potrebné žiadne výrazné výpočty (napr. môžete ho aplikovať lokálne tak, ako je, alebo ho zmiešať s rovnakým dielom čistenej vody, aby ste ho dostali na približne 35 %). To všetko však môžete urobiť aj so 100% DMSO (napr. zriediť ho na približne 50% namiesto 35 % zmiešaním s rovnakými dielmi vody alebo na približne 33% zmiešaním s dvoma dielmi vody).
Okrem toho je pri dávkovaní DMSO jedna záludnosť: váži o niečo viac ako voda (1 ml DMSO je 1,1004 g). Keďže existuje pomerne široký rozsah znášanlivosti DMSO, obišiel som tu tento problém tým, že som ho považoval za látku s rovnakou hustotou ako voda a navrhol som o niečo nižšiu perorálnu dávku.
Poznámka: keď sa DMSO užíva ústami, celková koncentrácia by sa mala vždy udržiavať na 20% alebo menej a v ideálnom prípade by sa mal užívať pomaly po jedle.
Pri lokálnej aplikácii DMSO existujú dve možnosti. Prvou je použitie tekutiny, ktorú priamo nanesiete (napr. ja rád používam prírodné štetce na vlasy, ktorými ho nanášam, ale niekedy, keď je to potrebné, si do neho len namočím prst a potom ho rozotriem na cieľovú oblasť). Druhou možnosťou je použiť gél, ktorý sa vmasíruje do pokožky.
Pri aplikácii DMSO na telo je dôležité, aby ste si miesto, na ktoré sa bude aplikovať, vopred očistili a aby DMSO zaschol skôr, ako s ním prídete do kontaktu. DMSO totiž vtiahne veci na povrchu pokožky do tela, a ak je na pokožke toxická chemikália, vtiahne ju do tela. Je to veľmi zriedkavé, ale sú známe prípady, keď sa to stalo.
Osobne dávam prednosť tekutinám, pretože je pri nich jednoduchšie kontrolovať celkovú dávku, do tela sa dostane viac a tekutý DMSO býva menej dráždivý. Napriek tomu majú gély tú výhodu, že DMSO sa do tela uvoľňuje nepretržite počas dlhšieho obdobia a oveľa ľahšie sa aplikujú. Z tohto dôvodu je to, ktorý z nich použijete, do veľkej miery otázkou osobných preferencií.
Vo väčšine prípadov, ak vás nejaká oblasť trápi, je lepšie aplikovať DMSO na túto oblasť (za predpokladu, že nie je otvorená rana), ale ak sa problém pociťuje systémovo, možno budete musieť užívať aj perorálne DMSO.
Poznámka: pri mnohých tu opísaných stavoch (napr. intersticiálna cystitída), hoci sa DMSO primárne podával cez katétre, ktoré ho vyprázdňovali do močového mechúra, mnoho lekárov zistilo, že je rovnako účinné, keď sa užíva orálne (a nemuseli ho podávať pacientom, ktorí boli už tak podráždení, že neznesli zavedenie katétra).
Konkrétne podmienky
Vo všeobecnosti platí, že tie isté protokoly DMSO, o ktorých sa hovorilo v tomto seriáli, sa môžu použiť aj pri stavoch opísaných v tomto článku (napr. ak už užívate steroidy, možno bude potrebné, aby váš lekár pravidelne posudzoval, či je potrebné znížiť aktuálnu dávku, ktorú užívate). Podobne, ak je stav systémový, perorálna konzumácia sa zvyčajne vykonáva spolu s aplikáciou DMSO priamo na symptomatické oblasti.
Existujú však určité špecifické nuansy, ktoré si treba uvedomiť.
Astma – môže sa liečiť lokálnou alebo perorálnou aplikáciou. Pri lokálnom podávaní sa zvyčajne aplikuje na hrudník, nos a čelo (nezabudnite, že tvár má menšiu toleranciu na vyššie koncentrácie DMSO) a v niektorých prípadoch (najmä na hrudník) sa zmieša s inou látkou, ktorá má antiastmatické vlastnosti (napr. malé množstvo vysoko čistého eukalyptového esenciálneho oleja). Okrem toho, ak sa v čase aplikácie vyskytujú dýchacie ťažkosti, po podaní DMSO by malo dôjsť k výraznému zlepšeniu schopnosti dýchať.
Duptyrenove kontraktúry a Peyronieho choroba – väčšina relevantných informácií už bola spomenutá (napr. čím skôr začnete, tým lepší výsledok dosiahnete). Pri týchto stavoch (ktoré by sa mali liečiť lokálnymi aplikáciami DMSO) treba mať na pamäti hlavne to, že budete potrebovať vyššie koncentrácie (napr. pri Duptyrenových kontraktúrach sa zdá, že najlepšie reagujú na najmenej 90%), preto je dôležité zistiť, akú dávku najlepšie znášate, a potom ju postupne zvyšovať. Rovnako často trvá dlho, kým úplne zareagujú (napr. mesiace), takže musíte byť trpezliví.
Poznámka: vo väčšine prípadov sa s postupujúcim časom vaša tolerancia na lokálny DMSO bude zvyšovať. Ak sa však DMSO opakovane aplikuje na určitú oblasť, môže to viesť k jej vysušeniu a šupinateniu.
Zápalové ochorenia čriev – začnite s lokálnou aplikáciou na podráždenú oblasť a potom, ak na ňu budete pozitívne reagovať, môžete buď zvýšiť lokálnu dávku, alebo začať používať perorálny DMSO. Ak používate perorálny DMSO, začnite pomaly (napr. pol čajovej lyžičky a potom ju postupne zvyšujte), pričom odporúčané dávky zvyčajne začínajú na približne 0,05 g/kg (a potom sa postupne zvyšujú).
Poznámka: zvyčajne pri zápalových ochoreniach čriev existujú aj iné problémy (napr. citlivosť na potraviny alebo neznášanlivosť na plodiny postriekané Roundupom), ktoré je potrebné riešiť a ktoré by sa nemali zanedbávať, ak sa zdá, že samotný DMSO zvládne stav.
Intersticiálna cystitída – zvyčajne sa 50% DMSO podáva priamo intravezikálne do močového mechúra 1 až 2 krát týždenne prostredníctvom katétra buď doma pacientom, alebo v ordinácii lekára, pričom močový mechúr sa naplní DMSO. Potom sa tam drží približne 15 minút, než sa vypustí. Pri tejto aplikácii niektorí pacienti neznášajú 50% DMSO (a preto potrebujú nižší) a v niektorých prípadoch sa prejde na perorálny protokol (napr. 1 čajová lyžička DMSO v brusnicovej šťave raz alebo dvakrát denne), ktorý funguje takmer rovnako dobre (napr. úľava môže byť okamžitá). Podobne niektorí lekári začnú u pacienta s vnútrožilovou aplikáciou, ale potom ho preorientujú na perorálnu (aby ju mohol vykonávať doma), zatiaľ čo iní robia oboje (pričom pri perorálnej aplikácii sa zachovávajú výhody medzi vnútrožilovými aplikáciami). Ak je to možné, pri katétrovom protokole používajte plast odolný voči DMSO (podrobne opísané na konci tohto článku).
Poznámka: zo stravovacích odporúčaní pri intersticiálnej cystitíde, považujeme za najprospešnejšie vyhýbanie sa káve a kofeínu.
ITP (idiopatická trombocytopenická purpura) – jediný autor, ktorého som našiel a ktorý sa zaoberal používaním DMSO pri tomto ochorení, ho kombinoval s oxidom chloričitým (MMS), pričom DMSO podával 2 až 3-krát denne a kombinoval ho s 2 kvapkami každej zložky MMS (ktoré potom postupne zvyšoval) a potom v liečbe pokračoval dlhšiu dobu. Robilo sa to na základe teórie, že ide o infekčný organizmus, ktorý je potrebné odstrániť, a domnievam sa, že sa začalo s nižšími do, aby sa na začiatku zabránilo nadmernej hemolýze (najslabšie a najstaršie krvinky slezina čoskoro rozbije, často sa rozpadnú po začatí akejkoľvek oxidačnej liečby).
Poznámka: Oxidom chloričitým som sa tu zatiaľ nezaoberal, pretože je to zložitá téma a písali o nej už mnohí iní.
Skleróza multiplex – táto si často vyžaduje lokálne aplikácie na postihnuté miesta aj perorálne použitie (alebo ideálne intravenózne). Mal som podozrenie, že aplikácia DMSO do krčných a krčných žíl by tu bola veľmi užitočná, ale nemáme dostatok klinických skúseností, aby sme túto hypotézu potvrdili alebo vyvrátili.
Myasténia Gravis – DMSO sa zvyčajne užíva perorálne, ale aplikuje sa aj lokálne na oslabené svaly.
Ak sa Vám tento preklad páčil a viete o niekom, koho by mohol zaujať, s kľudným svedomím ho prepošlite komukoľvek vo svojom zozname spriaznených duší…Záver
Mojím hlavným cieľom pri písaní tejto publikácie (a dôvodom, prečo som do nej vložil toľko práce) je, že som naozaj chcel upozorniť verejnosť na zabudnuté stránky medicíny, ktoré by pomohli mnohým ľuďom, aj na obrovské logické nezrovnalosti, ktoré existujú v rámci lekárskej praxe (napr. DMSO sa považuje za neuveriteľne nebezpečný, a preto ho nemožno používať pri žiadnom chronickom ochorení, zatiaľ čo NSAID, ktoré sú oveľa nebezpečnejšie, nie, alebo vakcíny sa vždy predávajú na základe toho, že vytvárajú stádovú imunitu a ukončujú pandémiu – hoci sa to takmer nikdy nestane).
Ako taký (najmä vzhľadom na to, že som si celé desaťročia želal, aby sa svet dozvedel o príbehu DMSO) som bol nesmierne vďačný, že tento seriál získal taký ohlas a že teraz inšpiroval veľa ľudí, aby začali používať DMSO (čo, ako úprimne dúfam, môže byť vlna, ktorá bude stále narastať). Aby som tomu dal čo najväčšiu šancu, musel som starostlivo naplánovať poradie, v ktorom sa jednotlivé aspekty príbehu o DMSO predstavovali. Na druhej strane, mnohé aspekty ešte stále neboli pokryté, ako napr:
Ako sa DMSO môže používať na rôzne ochorenia hlavy (napr. oči, uši, nos a hrdlo).
Ako možno DMSO použiť pri náročných ochoreniach kože a vnútorných orgánov.
Ako možno pomocou DMSO liečiť ochorenia reprodukčného a močového traktu.
Ako DMSO mení liečbu rakoviny a infekčných ochorení.
Chronológia toho, čo FDA urobil s DMSO a prečo sú tieto lekcie z minulosti také relevantné pre dnešok.